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• 兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片有什么区别

  兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片的主要成分都是兰索拉唑，而兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物，它能使胃液中胃酸量减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌也有抑制作用。兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片其实不一样的，疗效和吸收不一样;这2个药作用部位都是肠道，但是片剂经过胃，在各种酶和酸的作用有一部分分解和破坏，到达肠道成分含量下降，疗效降低;兰索拉唑肠溶片利用新技术克服胃内的破坏和吸收，疗效更好一些。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-05-31 64574次

• 兰索拉唑片什么时候吃

  兰索拉唑片是一种新型质子泵抑制剂，可以抑制胃酸分泌的药物，常用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和胃泌素瘤的治疗。疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。兰索拉唑对基础胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑酸作用强，维持时间长，一般我们建议清晨空腹服用或者是饭前服用。口服，不可咀嚼。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。1.通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(15-30mg)。2.十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。3.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵医嘱。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-16 90248次

• 兰索拉唑和雷贝拉唑
  兰索拉唑有肠溶片和胶囊剂，临床上也有注射剂。雷贝拉唑现在用的比较多的是肠溶片，每片10mg。兰索拉唑可用于胃十二指肠溃疡，再就是反流性食管炎，卓艾综合征，口服是每次30mg，每天1次，疗程十二指肠溃疡4-6周，胃溃疡、反流性食管炎是8周。根除幽门螺杆菌感染的时候，可以用本品30mg，加上阿莫西林1克，加克拉霉素0.5克或本品30mg，加阿莫西林1克，加甲硝唑400mg口服，是每天2次，连用14天。雷贝拉唑用于治疗十二指肠溃疡，反流性食管炎，卓艾综合征。口服是每次10mg，可以加量到每次20mg，1天1次就可以，疗程是十二指肠溃疡的话4-6周，胃溃疡是6-8周。
  语音时长 01:25”
  王东梅 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-06-29 24180次

• 兰索拉唑和奥美拉唑哪个好
  首先兰索拉唑和奥美拉唑，都能够抑制胃酸的分泌，这两个药物可以选择一种。兰索拉唑的这个疗效比奥美拉唑要好。因为兰索拉唑是一个新型的质子泵抑制剂，因在吡啶环四位侧链导入氟，而且有三氟乙氧基取代基，可以使它的生物利用度比奥美拉唑明显的提高30%以上，而且亲脂性也强于奥美拉唑。因此这个药品在酸性的条件下，可以迅速地透过b细胞膜，转变为次磺酸，而发挥药效，对于幽门螺旋杆菌的活性可以有奥美拉唑的四倍，所以这个药物效果是比较好的。
  语音时长 1:08”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 32305次

• 泮托拉唑，兰索拉唑，奥美拉唑，哪种好
  病情分析：泮托拉唑，兰索拉唑，奥美拉唑三种都是用于保护胃黏膜，抑制胃酸分泌的药物，他们都是质子泵抑制剂，药物效果是一样的，要谨遵医嘱，在医生的指导下进行服用，避免盲目用药。意见建议：建议要在医生的指导下，选用适合自身病症的药物，平时要注意规律饮食，避免和减少辛辣刺激性食物的摄入，戒烟戒酒，按时按量规律服药，遵守用药依从性。
  徐平平 主治医师江西省肿瘤医院

  2020-07-07 11906次

• 奥美拉唑雷贝拉唑兰索拉唑副作用是什么
  病情分析：奥美拉唑的副作用有头痛、恶心、呕吐、便秘、腹痛、腹胀、腹泻、嗜睡、乏力、头晕、睡眠紊乱、感觉异常、搔痒、荨麻疹、皮疹、肝功能异常等。雷贝拉唑的副作用是发热、手足抽搐、关节痛、水样便、皮疹、癫痫发作、心律失常等症状。兰索拉唑的副作用有贫血、白细胞减少、血小板减少、皮疹、瘙痒、腹泻或便秘、口渴、腹胀、肝功能异常、头痛、失眠、嗜睡等。意见建议：建议患者在服用以上这些药物时，出现以上副作用要立即停药，如果严重影响到生活要立即到医院去找医生进行就诊。肝功能不全和高龄患者，要慎用以上药物。
  聂里红 副主任医师北京中医药大学东直门医院

  2020-07-09 11903次

• 兰索拉唑和奥美拉唑哪个好
  两者在疗效上相近，但兰索拉唑起效更快，抑制作用更强；奥美拉唑则因临床应用时间较长而积累了更多的安全性和有效性数据。以下是对这两种药物的详细分析：一、药物特性1、兰索拉唑：属于第二代质子泵抑制剂，其化学结构增强了稳定性和生物利用度，能更快速地
  聂里红 副主任医师北京中医药大学东直门医院

  2025-03-07 0次

• 兰索拉唑和奥美拉唑哪个好
  首先兰索拉唑和奥美拉唑，都能够抑制胃酸的分泌，这两个药物可以选择一种。兰索拉唑的这个疗效比奥美拉唑要好。因为兰索拉唑是一个新型的质子泵抑制剂，因在吡啶环四位侧链导入氟，而且有三氟乙氧基取代基，可以使它的生物利用度比奥美拉唑明显的提高30%以上，而且亲脂性也强于奥美拉唑。因此这个药品在酸性的条件下，可
  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2021-12-08 445次