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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 63373次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 40361次

• 孕期如何管理地中海贫血
  地中海贫血属于遗传性疾病，作为基因病，目前仍然没有有效的治疗方法，不能够治愈，它的治疗主要是输血支持治疗。所以孕期管理地中海贫血，也主要是密切的监测血常规，评估患者的贫血程度。如果患者贫血程度较重，或者是出现了贫血的相关临床症状，那么是需要积极的输注红细胞支持治疗，纠正贫血的，否则孕妇处于贫血的状态有可能会导致胎儿宫内窘迫，甚至是死胎的发生。孕妇为地中海贫血，那么胎儿有很大的可能，也会遗传地中海贫血。
  语音时长 01:13”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-02-11 1858次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16995次

• 地中海贫血如何确诊
  地中海贫血根据临床特点和实验检查结合阳性家族史，一般可以作出诊断，有条件的话是可以做一下基因的诊断，应该从血象，骨髓象还有其他的血红蛋白进行观察和检查，看骨髓间是否有异常，应该选择一个比较靠谱的医院去做一下病情的诊断。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-18 2001次

• 如何确诊地中海贫血
  病情分析：地中海贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是血液科一种比较常见的疾病，患有地中海贫血的患者，除了贫血以外，还有可能会出现肝脾进行性肿大，黄疸以及发育不良。意见建议：如果出现这种症状，建议到医院进一步检查。一般通过临床症状实验室检查，结合阳性家族史，可以做出诊断，并在医生的指导下科学规范的进行治疗。
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-04-29 1701次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次