问原发性免疫缺陷病的感染年龄及部位
病情描述:
原发性免疫缺陷病的感染年龄及部位
答医生回答
病情分析:
症状体征:1,生长发育缓慢或停滞,2,1岁以后缺乏扁桃体或外周浅表淋巴结,3,皮肤病变:毛细血管扩张,出血点,皮肤霉菌,红斑性狼疮样皮疹等。4,共济失调A—T,5,1岁以后出现的顽固性鹅口疮,6,慢性口腔炎。
意见建议:
为你推荐
-
免疫缺陷病是艾滋病吗没有一个准确的叫免疫缺陷病的名称的疾病,免疫缺陷病要说这个概念,只是说免疫力低下引起的各种各样的疾病的统称。但是这一些疾病有可能是肿瘤,也有可能是器官移植,也有可能是其他疾病,用了大量的免疫抑制剂,这种都叫免疫抑制的疾病。不过这些疾病和艾滋病没有什么直接联系,和艾滋病的共同特点,只是说它们都有免疫力低下而已,但是它们最重要的区别,就是血液里面有,还是没有艾滋病病毒和HIV抗体。01:02
-
原发性肝癌的病因原发性肝癌在我国是属于比较常见的一种消化系统恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤当中排在第四位,致死率排在第二位。因此原发性肝癌是一种恶性程度相当高的肿瘤,原发性肝癌的发生,往往是在慢性肝病基础上出现的一些外源性,或者是内源性的伤肝因素,反复破坏肝脏,机体修复形成慢性肝损伤,肝纤维化,甚至肝硬化。基因的突变就会使得硬化的肝脏,逐渐的演变成为恶性肿瘤,而导致慢性肝病、肝硬化的主要病因,就包括肝炎病毒感染,长期饮酒,重度脂肪肝,黄曲酶毒素污染的食物和水,一些致癌的化合物,以及肝癌的家族病史,甚至是糖尿病,都可能会增加原发性肝癌的发生。因此对于这样的高危人群,我们建议要定期的筛查。01:33
-
原发性免疫缺陷病的感染年龄及部位原发性免疫缺陷病的患者容易出现反复感染,免疫缺陷病最常见的表现是感染主要是反复严重和持久的感染,不常见和致病力低的的细菌肠胃感染源,许多患儿需要持续使用抗菌药物预防感染。感染发生的年龄,起病年龄40%于一岁以内,一到五岁占40%,六到十六岁占15%,仅5%发生于成人。t细胞缺陷和联合免疫缺陷病于出生后不久,以抗体缺陷为主者因存在母体抗体,在生后六到十二个月才发生感染,成人期发病者多为普通变异性免疫缺陷病,感染部位以呼吸道最常见,如复发性或慢性中耳炎鼻窦炎、结核膜炎、支气管炎或者肺炎,其次为胃肠道,皮肤感染可为疖肿脓肿或者肉芽肿,会出现全身性感染如败血症。语音时长 1:36”
-
原发性免疫缺陷病的免疫重建免疫缺陷是采用正常细胞或者基因片段植入患者的体内,发挥功能,以持久地纠正免疫缺陷病,目前包括:一,进行胸腺组织移植,包括胎儿胸腺组织移植和胸腺上皮细胞移植,疗效不肯定,而且约有十分之一接受胸腺移植的患者发生淋巴瘤,目前已较少使用。第二,干细胞移植,有胎干移植,接受胎干移植之后出现嵌合体,表明移植成功,此法目前也很少使用,再者是骨髓移植,已经有超过1千例原发性免疫缺陷病儿接受骨髓移植。第三,脐血干细胞移植,脐带血富含造血干细胞,可以作为免疫重建的干细胞重要来源,脐血干细胞移植后,叫五点供体配型组骨髓移植为轻。第四,外周血中干细胞移植,目前尚处于实验阶段。语音时长 1:38”
-
原发性免疫缺陷病的感染病有什么感染病原体有病毒、结核杆菌和沙门菌属等;于真菌和原虫;奈瑟菌属;金黄色葡萄球菌,引起原发性免疫缺陷病感染的病原菌的毒力并不很强,常为机会感染。常反复发作或迁延不愈,治疗效果不佳,尤其是抑菌剂效果更差,必须使用杀菌剂,抗菌药物的剂量宜偏大,疗程应较长,才有一定疗效。
-
原发性免疫缺陷病怎么免疫重建免疫重建是采用正常细胞或基因片段植入患者体内,使之发挥功能,以持久地纠正免疫缺陷病。胸腺移植:疗效不肯定,目前已较少使用。骨髓干细胞移植治疗部分原发性免疫缺陷病取得良好效果,成功率为65%-75%,但目前国内开展医院少。
-
原发性免疫缺陷病分类免疫缺陷病,是指因免疫细胞和免疫分子发生缺陷引起的机体抗感染能力低下的一组临床综合征,原发性免疫缺陷病是由不同基因缺陷导致的免疫系统功能损害的疾病。在我国比较常见的原发性免疫缺陷病有:第一,是x连锁,无淋肿球蛋白血症,容易发生化脓性和肠道病毒感染。第二,是x连锁高免疫球蛋白m血症,中性粒细胞和血小板
-
什么是免疫缺陷病免疫缺陷病是指因为免疫细胞,包括淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞以及免疫分子,如可溶性因子、白细胞介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子,这些免疫细胞和免疫分子发生了缺陷,导致机体抗感染免疫功能低下出现的一组临床综合征。免疫缺陷病可以是遗传性,也就是相关基因突变或者缺失所致,称为原发性免疫缺陷病;也可