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• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2818次

• 帕金森综合征能活多久

  帕金森病是一种慢性进展性疾病，它可以引起一系列的症状，包括震颤、僵直步态、平衡，以及一些非运动性症状。那么它是否会引起老年人的寿命减短呢，答案是否定的，帕金森病虽然可以引起一系列影响病人生活质量的，这些症状，但是并不影响病人的寿命。一个大样本的数据已经得出结论，对于帕金森病病人，即便是病人到了严重的晚期，仍然不影响病人最终的存活时间，这也是帕金森可怕的原因之一。因为它并不影响病人的存活时间，但是却增加病人的痛苦，给病人本人以及家庭，带来巨大的负担和痛苦。

  

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  刘宝辉 副主任医师武汉大学人民医院

  2019-07-18 10450次

• 唐氏综合征能治好吗
  唐氏综合征的孩子是治疗不好的，因为唐氏综合征又称为先天愚型，它是属于一种染色体的疾病，染色体疾病是没有办法来进行治疗的。这种疾病的发生与遗传因素，基因突变以及感染因素都有一定的关系。唐氏综合征患儿一旦出生，没有办法治疗，智力低下，而且容易合并其他的畸形。预防方面，母亲在孕期的时候要进行排查，在产检的时候，每个孕妇都会进行这种筛查，来排除孩子是否存在有唐氏综合征。
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  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2021-05-26 1887次

• 唐氏综合征风险率
  女性朋友在怀孕的期间，为了避免新生儿疾病的发生，常常的会接受唐氏综合症的检查，唐氏综合症的风险率是多少呢，唐氏综合征风险率临界值为1:270，大于为高危，小于为低危，唐氏综合症的风险率1:41174低于1：250为低风险，神经管缺陷风险7.28，标准值为2.5，高于2.5为高风险，风险率的1：1018低风险，不同年龄段的父母亲，出生孩子得唐氏综合症，概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。前的唐氏筛查会根据年龄，化验等等综合分析判断给出一个风险率，唐氏综合症高危的就是指唐氏筛查后怀唐氏儿风险率的比较高，因为唐氏综合症高危只是一个根据无血检测再根据孕妇的年龄体重等等，估计出来了一个风险系数，因此唐氏综合症高危胎儿的并不一定就是唐氏儿。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-15 10948次

• 唐氏综合征是什么
  病情分析：唐氏综合症是先天愚病症，多数是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，有一定的遗传因素，与怀孕期间过多的接触有毒有害的物质也有关系，主要症状是患儿有很特别的面容，智力低下，生活不能自理。意见建议：怀孕期间做好产前检查，16~20周做唐氏筛查，如果检查高风险，需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺，可如果确诊是唐氏儿，及早终止妊娠。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-21 5503次

• 唐氏综合征怎么办
  如果化验唐氏筛查高危型，需要进一步做羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查还是唐氏综合征，那就需要做中期引产。做中期引产需要化验血常规、ABORh血型、凝血四项、肝功两对半、艾滋病、肾功、心电图、超声检查，急需要做妇科内检，化验白带常规，一切正常后可以做中期引产。
  华正辉 主任医师朝阳市第二医院

  2019-01-10 6902次

• 唐氏综合征是什么
  唐氏综合征是一种染色体病，患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对（46条）染色体，正常的染色体核型为46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人类个体的时候，如21号染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内会存在一条额外
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 2060次

• 唐氏综合征的表现
  患者属于先天性畸形，可能存在好多并发症，甚至免疫力极低，特别容易感染。具有明显的特殊的面部特征，诸如眼睛宽距离，厚的低鼻根，小眼破解，眼睛的外部斜边，内绒面，小外耳，舌。身材矮小，头部的周长比正常低，头后、短，枕部平是平坦的。短脖子、皮肤松动。骨龄往往延迟，牙齿延迟并经常丢失。头发柔软少。通常出现嗜
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-27 5692次