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• 什么是扩张性心肌病

  扩张性心肌，并是一类心肌疾病，把心肌疾病又分为扩张性心肌病，就是心脏扩大，没有原因的心脏扩大，还有一类是心肌肥厚，心脏不大。但是心肌壁很厚，扩张性心肌病，就是没有原因的心脏扩大，主要表现为左心房和左心室的扩大。扩大以后，它的收缩能力，心脏收缩能力就明显的下降。正常的，应该把心脏舒张肌的血压射到，再收缩期的时候，射到外周血管。但是扩张性心肌病的病人，心脏容量挺大的，但是他心脏收缩没劲，在收缩期的时候，它把很少一部分血液，射到周围循环，本身的心脏就处于瘀血的状态。所以肺循环的血回不去，就导致肺循环的压力增高，体循环又缺血。所以造成低血压，肺循环压力增高，体循环压力就降低这种表现。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 10720次

• 扩张心肌病很严重吗？

  扩张心肌病是指扩张型心肌病，此病较为严重。心肌病分几个型，分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病等，扩张型心肌病只是其中一个类型，也是临床最常见的一种类型。扩张型心肌病，其实大多数患者在发现的时候往往就是晚期，已经有心衰的情况了，病情比较重，所以说扩张型心肌病绝大多数的患者，是在已经出现了严重心功能不全的时候来就诊的。虽然说经过治疗，患者再好好注意调理，有可能会有很大程度的恢复，但是此病也很难根除，后期也有可能随时还会再发作，所以此病还是挺严重的疾病，预后不好。

  

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  刘春萍 主任医师中国人民解放军陆军总医院

  2021-06-30 2253次

• 扩张性心肌病
  扩张性心肌病是一种原因不明的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征为左或右心室，或者双侧心室扩大，并且可以伴有心室收缩功能减退，伴有或者不伴有充血性心衰竭，室性、房性的心律失常。病程呈进行性加重，死亡可以发生于疾病的任何阶段。本病的预后极差。目前来说，扩张性心肌病因并不明确，有可能与感染、基因、自身免疫以及细胞免疫无关。扩张性心肌病的治疗主要是对症治疗。患者出现心衰时，要注意休息，避免劳累，有心力衰竭的患者可以采用强心药物、利尿剂和扩血管剂来纠正心衰，改善心功能。有心律失常的患者，需要应用药物进行抗心律失常治疗。对于长期心力衰竭内科治疗无效者，可以考虑心脏移植手术。
  语音时长 1:50”
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-10-30 13296次

• 扩张性心肌病有救吗
  首先这个疾病是缓慢进展的过程，可能是由于病毒感染或常染色体显性遗传或隐性遗传，以及细胞免疫功能下降，而引起的心肌细胞扩大的症状，这种心肌病没有办法能够延缓它的进展，所以针对这个疾病，只能是对症进行治疗。常规，这类患者一般要卧床休息，注意避免急躁，避免情绪激动，否则会诱发心力衰竭的发生，患者平常要用防治心律失常和心功能不全的药物。另外，有胸腔积液的患者，也可以进行穿刺抽液，减轻心脏的负担，其他的就是一些对症支持治疗了。当然如果有条件，可以做人工心脏移植的一些患者，这个疾病是可以得到根治的，但是费用比较高，风险也是比较大的。
  语音时长 1:27”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-03 3046次

• 扩张性心肌病严重吗
  扩张型心肌病在临床上来讲还是比较严重的，因为左室、右室都不同程度的扩大了，在心脏的重塑以后会导致心电的重构，会出现一些心律失常的发生，尤其是室速室颤，对于患者来说往往是致命性的，所以说扩张型心肌病还是比较严重的一种疾病。
  王云鹏 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-09 2603次

• 扩张性心肌病遗传吗
  目前研究表明，扩张型心肌病都有遗传性，家族性遗传40％～60%，大部分是常染色体显性遗传，只有少部分为常染色体隐性遗传、还有线粒体遗传，或者是x连锁遗传。另外还有免疫反应的改变，免疫反应改变可以提高对这个疾病的易感性，也可以导致心肌的自身免疫损伤，从而引起扩张型心肌病。所以扩张性心肌病是可以遗传的，有这种家族史的病人，要定期检测心脏彩超，因为在这个病在早期的时候是没有任何的症状的。
  姜倩倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-15 2403次

• 扩张性心肌病
  扩张性心肌病是一种原因未知的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征是左右心室扩大，而且会伴有心室收缩功能的减退，同时可能会有充血性心力衰竭。室性和房性的心律失常也是常见的。而且病情会逐渐家中，可能在疾病的任何一个阶段死亡。
  冉旭 主任医师中山市中医院

  2019-01-17 5184次

• 心肌病包括扩张性心肌病吗
  扩张性心肌病一般指的是扩张型心肌病，心肌病通常包括扩张型心肌病。心肌病是心脏常出现的疾病，是由不同病因引起的心脏机械和活动异常的疾病，心肌病的发病类型一般分扩张型心肌病、肥厚型心肌病，限制型心肌病。扩张型心肌病的发病原因与遗传有关，扩张型心肌病的患者有25%~50%有家族遗传史或基因突变，大多是染色
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 113次