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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 6428次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3796次

• 21体高风险胎儿能要吗
  如果唐氏筛查提示为二十一三体高风险，建议进一步做无创DNA的检查。如果化验为低风险，就可以继续妊娠。如果化验为高风险，需要做诊断性的羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查提示仍旧为二十一三体高风险，建议胎儿不要保留。因为容易造成宝宝智力方面有问题，注意休息，注意保暖，避免劳累，避免着急上火，定期做产前检查，一般唐氏筛查二十一三体高风险，无创或者羊穿的结果都是正常的，不要过于担心，但必须做检查之后再做决定。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-08 14314次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna，以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的，根据不同型号的染色体准确性从90~99％左右，其中21号染色体的准确性是最高的，能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大，但是不能确诊，因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验，不能根据无创高风险就去放弃胎儿，按照标准流程。出现了无创高风险，应该做羊水穿刺进行确诊实验，因为通过羊水穿刺，能够准确的回答胎儿到底有没有问题，而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此，对于无创高风险的胎儿，并不能决定一定要不要，一定要做羊水穿刺进行确诊。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 13729次

• 21-三体是高风险胎儿能要吗
  21-三体是高风险，需要做进一步检查才能决定是否要这个宝宝的。因为唐氏筛查的准确率是60-70%，发现有高风险的，说明有这种患儿的可能性大，但是还需要做检查确诊的。就要做无创dna或羊水穿刺了解宝宝染色体是否一定是21-三体综合征。如果染色体检查是这种情况，就不要这个小孩。否则，是可以要的。
  张秀琼 主任医师自贡市第三人民医院

  2018-12-15 5904次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创高风险，对于这种情况，并不能做到百分之百的准确，所以如果只是提示了高风险，下一步还是建议做羊水穿刺来进一步明确诊断。如果羊水穿刺也确实提示孩子有畸形这种可能，那么建议尽快的终止妊娠。毕竟羊水穿刺的准确性要比无创DNA高。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-30 5003次

• 21三体高风险胎儿有哪些表现
  21三体高风险胎儿，通常指的是唐氏综合征筛查中显示高风险的胎儿。这类胎儿如果确诊为唐氏综合征，可能会出现多种身体和智力上的异常表现。首先，生长发育畸形是这类胎儿的一个显著特征。他们可能拥有特殊的面容，如眼距宽、眼睛小而上斜，还可能出现鼻梁低
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-08 0次

• 21三体高风险胎儿有哪些表现
  21三体高风险胎儿就是唐氏筛查高风险，胎儿出生后可能会表现为生长发育畸形、智力障碍。1、生长发育畸形：生长发育畸形包括面容特殊，腿脚以及身体有畸形，面容特殊有眼睛之间的距离比较近，会有大小眼或者嘴歪眼斜以及鼻子畸形、唇裂，腿脚畸形包括O型腿、脚外翻等出生之后不能进行正常的行走，身体畸形可能是发育比较
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-11-19 1486次