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• 颈动脉狭窄是先天性的吗

  颈动脉狭窄绝大多数都是后天性的，但是有一部分是因为先天性的发育不良。临床上见过这样的病例，是非常罕见的，一侧的颈动脉，甚至有些椎动脉，发育本身就是先天性的纤细，但是对侧代偿非常非常好，这种实际并不具有治疗的价值，因为病人常常是没有任何症状的。所以针对这部分病人，我们不需要去进行特别的干预。而绝大多数的颈动脉狭窄都是后天的，就像我们所说的动脉粥样硬化的因素，多发性大动脉炎的因素，肌纤维发育不良的，放疗以后的，以及夹层，还有其他原因压迫，引起的这种狭窄。绝大多数后天性的因素，是需要我们去积极干预的，而先天性狭窄、纤细的这种病例，常常是不需要我们去进行外科干预的。

  

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  郭连瑞 主任医师首都医科大学宣武医院

  2020-03-19 4676次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 6132次

• 先天性肠狭窄症状
  因为狭窄部位以及程度的不同，狭窄越明显症状就越重，多数在出生后即有不全肠梗阻的表现。比如反复呕吐，呕吐物为乳凝块及胆汁，生后有胎便排出，但量较正常要少一些。如果为十二指肠及上部空肠狭窄者上腹部膨胀，并可见胃蠕动波，如果为低位狭窄则全腹膨胀，伴有慢性的脱水和消瘦。狭窄重的生后即有完全性肠梗阻的表现，与肠闭锁相同。确诊后积极的改善患儿的一般情况，然后行下狭窄部分肠切除吻合术。
  语音时长 1:09”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2019-01-17 2205次

• 先天性肠狭窄治疗方法
  第一，十二指肠横段闭锁或者是狭窄，应行十二指肠空肠侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。第二，急肠闭锁或者狭窄，病变肠段切除以期愈合，若患儿全身情况不佳，可先将病变的长段置于腹外造瘘，待二期愈合。第三，行病变肠段切除段端的吻合，典型症状相似于先天性的肠闭锁，其他疾病相对较少一些，主要应与内科的功能性腹胀、呕吐等进行鉴别。此外，部分遗传代谢性疾病引发的腹胀呕吐也需要引起关注一下。
  语音时长 1:18”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2019-01-17 1850次

• 先天性肠狭窄有治吗
  病情分析：先天性肠狭窄是消化道的先天性发育畸形，是新生儿期常见的疾病。多是由于胚胎发育过程中空肠化不全和肠道血运障碍所致。是不完全性肠梗阻的常见原因，严重的先天性肠狭窄也可以造成完全性肠梗阻。一般会有呕吐、腹痛、腹胀、胎粪排出不全的症状。意见建议：先天性肠狭窄是可以治疗的，可以通过外科手术治疗
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-26 2303次

• 大人先天性肠狭窄危险吗?
  病情分析：大人先天性肠狭窄也是比较危险的，因为先天性肠狭窄或者是闭锁很有可能会导致肠胃方面的一些病症，比如胃炎，肠炎，而且也已经影响到了饮食甚至是代谢。意见建议：所以对于这种病症，在早期一定要及早的做手术治疗。然后也要服用一些对胃肠部分消炎的药物，比如多潘立酮、奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林克拉维酸钾片等药物，有利于预防胃肠炎的发生。
  方霖 主治医师南方医科大学南方医院

  2019-04-15 2901次

• 先天性肠狭窄怎么办
  先天性肠狭窄指的是肠道具有先天性发育畸形，不正常的症状，是新生儿时期肠梗阻的常见原因之一，是由胚胎的发育阶段空化不完全所导致的。这种情况也与怀胎时期肠管道血液循环有障碍有关。经常发生的部位是空回肠，偶尔十二指肠部位也会出现，结肠最为少见。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 2693次

• 先天性输尿管狭窄
  先天性输尿管狭窄在临床上是比较常见的一种先天性泌尿系畸形。如果病人在产检的时候就发现有肾脏积水，就应该高度怀疑是否存在先天性输尿管狭窄畸形，针对这样的病人在出生之后应该进行密切的随访观察，首先可以观察肾积水的严重程度。另外，应该进行定期的复查，观察肾脏积水增长速度快慢，如果肾积水比较重或者肾积水增长
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-18 237次