问肌张力障碍严重者能活多久
病情描述:
肌张力障碍严重者能活多久
答医生回答
病情分析:
对于肌张力障碍的患者来说,多数情况下,其发病比较缓慢,进展的速度也较慢,多数患者只是存在于肌肉的主动肌与拮抗肌不协调运动的特征,并不会对患者的生命造成明显的影响。只是到了病情的晚期,容易出现严重的下肢运动功能障碍,患者往往失去活动能力,这个时候长期卧床,容易诱发很多并发症,从而威胁到患者的生命。
意见建议:
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肌张力障碍能治吗肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍,还有肌张力增高,还有全身引起的肌张力障碍,但是他这个肌张力障碍,不属于这个脑瘫这个小孩的范畴,他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍,就单纯表现为肌张力升高,迟缓型的孩子,迟缓型脑瘫,他表现为肌张力降低,这个肌张力增高,跟肌张力降低,同属于肌张力障碍范围之内,是通过手术可以治疗的,单从说的这个肌张力障碍这个疾病,目前没有什么好的特效的手术方式,或者是特效的药物。01:05
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肌张力障碍能治吗肌张力障碍是可以治的。可以通过药物治疗,通过注射a型肉毒素、手术的方法来治疗。治疗的方法是根据患者得病的病因来选择不同的方案,比如说有些患者使用药物就很好,常用的药物有地西泮,左旋多巴,卡马西平。肉毒素主要是对于痉挛严重的肌肉或明显异常放电的肌群效果非常明显。但是目前发现手术对于肌张力障碍来说是非常好的方式,特别是对于严重病例或者说保守治疗无效的患者。对于需要手术的患者需要早期诊断,早期治疗,也就是说为了预防疾病和疾病的进展,要早期的去治疗。同时为了避免肌张力障碍的发生应该避免近亲结婚,因为近亲结婚有可能会造成基因方面的改变,会造成肌张力障碍。01:36
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肌张力障碍严重者能活多久如果患者是出现了严重的肌张力障碍,患者往往会出现肢体的瘫痪,需要卧床。有一些患者,容易出现吞咽困难,饮水呛咳,窒息等风险,患者者往往容易合并,瘘疮形成,合并电解质紊乱,营养不良。有一些患者如果心肺功能不好,患者容易出现肺部感染,感染性休克,心力衰竭等。患者具体弄活多久得看患者的具体情况,如果患者症状非常的严重,患者的家属也没有进行精心的护理和照顾,患者有严重的并发症,那么这些患者可能存活的,时间会比较短。有一些患者可能在出现了严重肌张力障碍后,一两年就会出现死亡。语音时长 01:08”
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肌张力障碍能活多久肌张力障碍的患者能活多久,得看患者的具体情况,如果患者是因为神经系统退行性病变,比如帕金森病,导致肌张力的增高件反射活跃或者亢进病理征的阳性,有一些患者还容易,合并姿势和步态的异常运动的迟缓肢体的震颤,那么这些患者可能会对患者日常生活造成严重影响,有一些患者可能会出现瘫痪,需要这些患者容易合并褥疮,肺部感染,那么会对患者的生命造成严重的威胁,患者可能生存时间不长。还有一些患者,如果只是出现单纯的局灶性的肌张力的异常,比如梅杰综合症,那么这些患者一般对患者的生命影响不明显,也就是对患者的寿命影响不明显。语音时长 01:15”
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肌张力障碍能活多久肌张力障碍的患者与正常人的寿命几乎没有差异,但是由于肌张力障碍,患者对冷热疼痛等感觉不是很敏感,当其受到外伤时,不易被人发现从而导致肌张力障碍患者的生命出现危险,所以家人应观察患者是否有异常,及时发现,及早治疗。
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肌张力障碍要治多久目前对于肌张力障碍的患者来说,一般可以通过几个方面来进行治疗,首先可以通过药物来进行治疗,一般临床上可以推荐采用,卡马西平或者是左旋多巴,对于焦虑障碍有一定的治疗效果。如果通过药物治疗效果较差的话,还可以考虑采用手术的方式来进行治疗,比如说可以通过微电极导向毁损术,或者是脑深部电刺激治疗,可以达到很好的治疗效果。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: