问骨神经鞘瘤怎么治
病情描述:
骨神经鞘瘤怎么治
答医生回答
病情分析:
骨神经鞘瘤是一种骨内神经鞘细胞所产生的一种肿瘤发展缓慢、有较长病程的良性肿瘤。症状表现为神经源性疼痛和麻木,肿瘤较大时,局部会产生疼痛肿胀。
意见建议:
经过X线片、CT、MRI判断可进行确诊治疗,以手术治疗为主,伴随其他治疗对肿瘤进行灭活处理,根据肿瘤大小进行肿瘤刮除术以及截除术,严重时需进行病变处植骨。
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神经鞘瘤怎么治疗神经鞘瘤的治疗,要根据肿瘤的部位和大小,和对周围的组织是否产生了影响来判断。如果神经鞘瘤很小,同时又没有对周围组织产生压迫,并不是需要做手术的,因为任何手术都是存在风险的,我们外科医生做手术,一定是因为病人的病需要做才做的,这是我们外科医生的底线。如果要是这个神经鞘瘤,压迫了周围的组织,或者压迫了眼球,或者造成了严重的眼部的外观的改变,那么这时候就需要做手术。手术的入路,到底是内侧开眶还是外侧开眶,要根据这个肿瘤,不同的部位来判断。至于具体的手术操作,相对来讲,就是要求手术的医生,技术相对来讲比较高,对于器械和设备的要求也比较高。但是神经鞘瘤有一个特点,就是如果它切除不完全,特别容易导致复发,所以手术过程中,我们尽量把这个肿瘤切除完全。但是肿瘤如果和周围重要的组织粘连比较紧密的情况下,这时候为了确保重要组织脏器,重要组织器官的功能,那么这时,肿瘤是不能完全切除的。这时候我们需要采取,其他的一些方式,来减少肿瘤的复发。01:37
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神经鞘瘤怎样鉴别神经鞘瘤通常来讲,根据它的起病特点、临床表现,还有相应的特殊检查,比如CT、核磁,我们都可以比较接近的判断神经鞘瘤。通常来讲,神经鞘瘤好发于脊椎腔内,和眼眶的颞上部,这时候导致眼球的向前突出,或者向颞下方移位。通常神经鞘瘤是缓慢增大的,病人会感觉到一侧的眼球,缓慢的突出移位,同时不会伴有明显的疼痛。但是如果神经鞘瘤局部增长过快,它可能会对周围组织造成明显的压迫,导致一些症状,比如说压迫眼球导致视力下降、看书变形。如果压迫了周围的眼外肌,那么这时候病人会出现明显的眼球运动障碍,这时候看东西会双影不舒服。01:16
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听神经鞘瘤怎么治疗目前对于听神经鞘瘤来讲,一般建议应通过手术的方法来进行治疗。通过实施手术在显微镜下尽可能的将听神经鞘瘤进行完整切除。但需要注意的是,部分听神经鞘瘤由于体积较大,手术过程中难以做到完整切除,或者是在听神经鞘瘤周围有重要的血管、神经,在手术过程中由于恐误伤血管和神经,难以做到完整切除。因此,对于这类患者来说,残存的肿瘤细胞会随着时间推移逐渐出现增生复发的情况。此外,对于部分患者来讲可以通过在术后实施放射线等方式来进行治疗,能够在一定程度上起到巩固手术治疗的效果,减少肿瘤复发的几率。语音时长 01:10”
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听神经鞘瘤治得好吗首先可以明确一点,听神经鞘瘤是可以治好。因为听神经鞘瘤,属于一种良性肿瘤的形式,最基本的改变是神经外面的一层包膜,出现异常的增生。就相当于电线外面的一层包膜出现异常,可以把电线的外边的包膜扒掉,这就相当于听神经鞘瘤的手术方式。通俗来讲是这样的,但是实际上操作比较困难,因为一定要保护好听神经,以及周围的其他面神经等神经组织,所以说所需要的技术是比较高的,当然也会有一些人会出现并发症,包括听力的持续下降,甚至出现耳聋,以及可能有面部神经的异常,导致面神经痉挛,或者是面瘫等症状。但是对于听神经鞘瘤来讲,目前还是主张,以手术切除的方式进行治疗,以预防它继续压迫周围的神经组织,也使它不在破坏神经,以免产生更加严重的症状,还有就是可以防止听神经鞘瘤的恶变。因此对于目前来讲,听神经鞘瘤是可以治好的。语音时长 1:38”
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左侧听神经鞘瘤怎么治病情分析:听神经瘤是长在一侧桥小脑角区的,具体如何治疗要看肿瘤的大小。意见建议:需要先进行磁共振检查,如果检查肿瘤很小的话,可以选择继续观察和定期复查,也可以进行伽马刀治疗,如果肿瘤比较大,那只能通过手术将肿瘤切除,手术后如果有残留的话,可以再进行伽马刀处理。
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神经鞘瘤怎么治疗神经鞘瘤目前最主要的治疗方式还是以外科手术切除为主,但是也一定要注意神经鞘瘤与周围的组织关系,如果神经鞘瘤与周围黏连非常严重,则部分情况下需要通过一系列的放射治疗才能够更加有利于外科手术治疗。而且在部分情况下也需要联合神经吻合,进行更加精准的修复。
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什么是神经鞘瘤神经鞘瘤是指起源于神经鞘的肿瘤,随着疾病的发展,可能会出现不适症状,建议及时去医院就医。神经鞘瘤是起于周围神经髓鞘的良性肿瘤,可发生于各周围神经,但主要发生在大神经干。此类肿瘤多数为良性,生长缓慢。一般来说,患者在早期不会有明显的异常症状,但随着疾病的发展,肿瘤会侵蚀或压迫附着的神经干,从而产生相应
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脊髓神经鞘瘤导致相当多的观察结果表明,肿瘤的发生和发展主要是由基因水平的分子变化引起的。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因的丧失和癌基因的激活。已经广泛研究了两种类型的神经纤维瘤病。遗传研究表明,NF1和NF2基因分别位于染色体17和22的长臂上。两种类型的神经纤维瘤病均为常染色体显性遗传并具有高外显率。NF