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• 川崎病是什么病

  川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，常见于婴幼儿，易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情，同时口服阿司匹林，具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查，看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多补充营养，不要运动，保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主，保持良好的心态，养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。

  

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  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-10-29 5864次

• 川崎病是怎么引起的

  目前由于医疗水平的限制尚未明确川崎病的发病原因。典型的症状有发热、皮疹、双眼球结膜充血、颈淋巴结肿大等，推测与感染有关，可能是由多种病原体引起的，由于病毒或细菌的病原体进入身体后所产生的一种变态反应，造成了人体组织的自身损伤。也可能是因为嗜淋巴组织病毒感染所引起的免疫系统异常而导致的。也有人考虑是由于环境污染或化学物品过敏，可能是治病的原因之一。由于引起川崎病的病因并不明确，所以目前还没有预防其发病的相应措施，可以做的是尽量避免感染，同时增强体质，降低患病的概率。

  

  01:15
  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-10-29 3347次

• 川崎病严重怎么治疗
  1.丙种球蛋白。近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率，必须强调在发病后10天之内用药。用法：为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输注，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后改至5mg/kg·d，顿服。2.阿司匹林。早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，减轻冠状动脉病变，但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。服用剂量每天30～100mg·kg，分3～4次。日本医生倾向于用小剂量，其依据是在是在川崎病急性期服大剂量者认为急性患者对阿司匹林吸收减低和清除增加，用大剂量才能达到抗炎效果。服用14天，热退后减至每日3～5mg/kg，一次顿服，能够有抗血小板聚集作用。3.皮质激素。一向认为肾上腺皮质激素有较强的抗炎作用，可缓解症状，但以后发现皮质激素易致血栓形成，并妨碍冠状动脉病变修复，促进动脉瘤形成，故不宜单用强地松等皮质激素治疗。除非并发严重心肌炎或持续高热，可联合应用强地松和阿司匹林治疗，为控制川崎病的早期炎症，反应一般不单用皮质激素。
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  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-03 1700次

• 川崎病怎么治疗
  川崎病急性期治疗包括：静脉输注丙种球蛋白，口服阿司匹林、激素等。一，静脉输注丙种球蛋白治疗可降低冠状动脉瘤并发症的发生率，用法为单剂量静脉滴注，10到12小时输入，建议用药时间为发病后五到十天，五天以内用药发生无反应性几率更高，十天后冠脉瘤发生率增加，用药后发热和其他炎症反应表现均于一到两天内迅速恢复。二，口服阿司匹林，分三到四次，连用十四天以后减量顿服或退热后三天减为小剂量口服。三，糖皮质激素，仅用于静脉丙种球蛋白输入无反应性患儿的二线用药。
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  李亚芹 主任医师凌源市中心医院

  2018-09-04 1940次

• 怎么治疗川崎病
  川崎病治疗有统一的医疗规定指南，川崎病的治疗主要是控制血管的炎症。1.大剂量丙种球蛋白静脉滴注，发病10天内使用。2.肠溶阿司匹林，持续6～8周。阿斯匹林过敏，用氯吡格雷。3.糖皮质激素：不宜单独使用。4.血小板升高时加用双嘧达莫。5.外科手术治疗。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-08 2002次

• 川崎病怎么治疗
  首先主要是加强营养，清淡，消化饮食，一定要注意休息，预防感染，而且发烧期间，心脏受累比较明显，一定要绝对的卧床休息，可以使用维生素e或者是维生素c。一般早期高烧不退，主要是选用丙种球蛋白加上阿司匹林。而且要在医生指导下正确地使用药物。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-30 1502次

• 疑似川崎病怎么治疗
  疑似川崎病，一般都按照不典型川崎病来进行治疗。治疗方法包括：首先检查是否合并其他感染。如有感染，按照病原的类型，选择合适的抗生素进行治疗。没有感染，可以口服阿司匹林，丙种球蛋白联合治疗。丙种球蛋白的用量比较大，要根据孩子的个体情况进行用药。再就是选择中医方法，如运用清营汤，清瘟败毒饮等方法进行清热泻
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 157次

• 川崎病的治疗
  川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS），是一种以变态反应性全身性血管炎为主要病理改变的结缔组织病，也称为血管炎综合征。临床多见急性发热，皮疹和淋巴结肿大等现象，可发生心脏并发症，可危及生命。是幼儿期的急性疾病，需引起家长重视。
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-02-19 2259次