问地中海贫血原因是什么
病情描述:
地中海贫血原因是什么
答医生回答
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,本病广泛分布于世界各地,东南亚为高发地区之一,因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病,珠蛋白生成障碍性贫血,多导致甲状腺,肾上腺等功能下降严重,多因继发感染心力衰竭而死亡,平时的时候注意饮食调养,可以进食营养丰富的食物,禁忌吃辛辣刺激,过于油腻的食物。
意见建议:
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
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地中海贫血的原因是什么?地中海贫血是一种遗传性的疾病,一般来说是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或者不足,如果是父母存在着地中海贫血的时候,由于遗传的基因缺陷,有可能会导致孩子也会出现珠蛋白链的合成障碍,孩子所以有可能会出现地中海贫血。一般来说,如果是父母存在着同型的地中海贫血,孩子有1/4的几率有可能会得重型再生障碍性贫血,1/4的几率正常,有1/2的几率有可能是轻型的地中海贫血患者,所以地中海贫血发生的根本原因是由于遗传,但是也有少部分地中海贫血的患者是由于基因突变所导致的。语音时长 01:10”
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血是什么原因病情分析:地中海贫血的发生主要是由于遗传因素所导致的,由于遗传的原因,病人有可能存在着一种或几种珠蛋白肽链生成不足或缺如的情况,从而有可能会发生溶血性贫血。意见建议:地中海贫血的患者存在着遗传的基因缺陷,想要彻底治愈比较困难,可以多吃一些清淡的食物,多吃富含叶酸以及维生素b12的食物,要注意预防感染,贫血严重时可以输入红细胞悬液进行治疗,经常输血,还需要使用去铁胺进行去铁治疗。
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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地中海贫血原因地中海贫血的原因主要是因为有遗传因素决定的,另外就是由基因突变或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者点突变,导致肽链合成障碍而引发地中海贫血。地中海贫血也分成很多类型,在基因缺陷方面也不完全一样,地中海贫血有重型,轻型以及中间型三种类型。其中最严重的就是重型,重型地中海贫血,在患儿出生数天就会出现贫血,肝
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,