问重症肌无力是否可以乘飞机
病情描述:
重症肌无力是否可以乘飞机
答医生回答
病情分析:
如果是眼部的重症肌无力患者可以坐飞机。但是如果是重症肌无力危象,出现累及呼吸肌,呼吸困难严重威胁患者生命时,就不能坐飞机,因为飞机上没有抢救的条件,会危及患者的生命。
意见建议:
建议重症的重症肌无力患者一定要尽快的住院治疗,以免发生危急情况。此外对于重症肌无力患者需要家人照顾,避免独居。严重时可以通过切除胸腺等方式进行治疗。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力是否遗传重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病,约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时就有体征,但拖延12到18小时,常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。正常的母亲的婴儿患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传,出生带有的严重困难呼吸和摄食困难,以呼吸暂停的特点,而有别于其他两种,常因呼吸衰竭而使婴儿死亡,常在两岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也因感染后引起窒息而死。家族性婴儿型重症肌无力,一般在两岁内发作,有自然缓解倾向,随年龄生增长可好转,感染后在接近窒息而死,相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。语音时长 2:07”
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曾患重症肌无力是否可以怀孕曾患重症肌无力一般可以怀孕,放平心态即可。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,会使机体的免疫系统出现紊乱,导致上睑下垂和双眼复视,累及面部及咽喉肌出现吞咽困难、咀嚼困难等现象,也会伴有声音嘶哑,若累及四肢肌肉一般会出现手臂、双腿无力,但是此疾病并不属于不治之症,积极配合医生进行治疗,可以控制病情改善患
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