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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5669次

• 先天性手足畸形如何治疗

  对于先天性手足畸形的治疗。首先，要了解它的病理因素。是什么因素导致它畸形，导致它功能的异常。第二点，我们在切除手指或分开手指同时，要进行功能的修复。第三点，我们要对这个疾病的，发生发展过程有一个了解。它在以后的生长发育过程中，还会不会出现三节拇，出现屈指挛缩畸形等等。第四点，我们要注重它的美学修复，看它是不是符合我们中国人的审美的观点。然后在以后的发育过程中，会不会对美学要求有破坏。所以先天畸形的治疗，它不仅仅只是单一的对畸形的治疗，而是对整个全局的治疗，所以我们首先要了解这个治疗理念。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 4231次

• 先天性肠闭锁如何治疗
  手术是唯一有效的治疗方法。术前注意保暖、胃肠减压、应用抗生素、纠正水电解质的失衡紊乱、应用维生素k。手术治疗分十二指肠闭锁或狭窄，施行十二指肠侧侧吻合或十二指肠空肠吻合术。空肠和回肠闭锁多主张切除闭锁以上扩张段十到二十公分，远端肠管楔形行切除一到两厘米后吻合。若是空肠闭锁亦可修整缝合扩张段肠管后，行吻合。肠狭窄可行纵切横缝或切除狭窄段行端端吻合。术后需禁食，持续胃肠减压，注意营养支持和抗感染治疗，待肠功能恢复后逐渐恢复母乳喂养或奶粉喂养。
  语音时长 1:34”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-06 1523次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 3302次

• 先天性肠闭锁如何预防
  病情分析：这种情况应该要及时去做孕检。因为这样才能够有效的避免一些先天性的疾病。孕妇要及时去医院做检查。意见建议：孕妇可以去医院做一下血清学检查以及个人既往病史等，同时孕妇在平时生活中要尽可能的避免危害性的因素，比如乙醇、药物、辐射、农药等。孩子在出生之后也要尽早去治疗。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-22 2701次

• 先天性肠闭锁怎么治疗
  病情分析：先天性肠闭锁是胚胎发育阶段空化不全导致的消化道畸形。肠闭锁可以发生在肠管的任何部位，回肠最多。意见建议：先天性肠闭锁要手术治疗，需要根据病情来决定手术方式，如果为膜式闭锁，就做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做断端吻合，如果是结肠闭锁，多先做结肠造瘘，然后二期行肠吻合术。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-03-28 1801次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁如何诊断治疗
  诊断：①依据临床表现及实验室检查，肝功能提示胆红素增高，尤其以直接胆红素为主，可明确为胆道梗阻。②行肝脏B超及肝胆系MRI可帮助诊断。③应与其他原因导致的黄疸相鉴别。如新生儿黄疸持续2周以上都不能认为是生理性黄疸。胆道闭锁早期与新生儿肝炎极难鉴别，对于病程接近2个月而诊断的患儿应及时手术探查，若手术
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-24 101次