问重症肌无力怎样才能好
病情描述:
重症肌无力怎样才能好
答医生回答
病情分析:
这些患者一般来说可以通过口服溴吡斯的明,强的松,硫唑嘌呤,他克莫司,吗替麦考酚酯等药物来改善症状,有些患者需要输注人免疫球蛋白或者进行血浆置换治疗。还有一些患者可能需要进行胸腺切除治疗,这样患者的症状才能得到改善。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
意见建议:
建议此类患者最好要到医院就诊,需要积极配合医生规范的用药,平时要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受凉。这些患者要树立战胜疾病的信心。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力怎样才能好如果患者存在重症肌无力,这些患者一定要尽早就诊,最好到神经内科就诊,通过应用相应的药物进行治疗,这些患者的症状才能得到改善。有些患者积极治疗之后,甚至有可能完全治愈。重症肌无力的患者,主要是因为各种病因导致神经肌肉接头的递质传递功能障碍。这些患者往往容易合并免疫系统的疾病,患者可以应用溴吡斯的明,强的松等药物来改善患者的症状。如果上述药物治疗效果不佳,这些患者还可以应用硫唑嘌呤,他克莫司等免疫抑制药物进行治疗。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:08”
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重症肌无力多久才能痊愈重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫参与的一种自身获得性的免疫性的疾病,累及的是神经和肌肉接头的突触后膜,导致了神经肌肉接头之间信号传递出现障碍,引起的骨骼肌的收缩无力。重症肌无力主要的临床表现就是骨骼肌收缩无力,易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂以后病情明显的减轻或者是缓解。重症肌无力的治疗主要是有胆碱酯酶抑制剂的治疗,再一个就是免疫抑制剂的治疗,还有合并有胸腺瘤或者胸腺异常的还可以做胸腺的手术治疗,其他的还有血浆置换,还有静脉注射丙种球蛋白等等。重症肌无力患者多久才能痊愈,这个要根据患者是哪一类型的重症肌无力,还要结合患者的年龄,还要选择治疗的方式不同,病情好转的快慢也是不一样的。比如说有一些合并胸腺瘤的患者,胸腺切除以后有些患者是可以痊愈的。语音时长 01:36”
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怎样确诊重症肌无力病情分析:一方面要根据患者的临床表现进行确诊,患者出现眼睑下垂,身体乏力,症状有晨轻暮重的特点。另一方面,进行辅助检查很有必要,如果患者乙酰胆碱受体抗体阳性,重复频率电刺激肌电图可以见到异常改变,基本可以确诊重症肌无力。意见建议:建议重症肌无力的患者,一定要尽快就诊明确诊断。平时一定要有规律的作息,保证睡眠,不要熬夜。要注意情绪的稳定,适当参加运动。
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重症肌无力多久才能痊愈病情分析:如果是眼肌型的重症肌无力,经过半年左右系统的治疗之后大部分患者,20%的患者可以自愈。如果是全身型的重症肌无力患者,一般预后情况,视个人情况而定。建议患者及时去医院就诊,尽快尽早治疗。意见建议:重症肌无力患者在生活中应该多乘坐交通工具,避免劳累。如果有吞咽困难的患者,应尽量少吃不好消化的食物。早睡早起,保持规律的作息。
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重症肌无力多久才能痊愈根据病情轻重程度以及是否为原发病,治疗时间会有所不同。一般来说,如果患者是合并胸腺瘤的患者,在胸腺切除术以后有些患者就可以痊愈的。术后建议患者应该避免疲劳,少运动,少活动,户外出行时,选择汽车等交通工具,避免骑行或者跑步。日常饮食上要多吃好
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所