问先天性膈疝小孩后期生活怎么样
病情描述:
先天性膈疝小孩后期生活怎么样
答医生回答
病情分析:
先天性膈疝的小孩后期生活的比较好,大多数的病人都不会出现后遗症,病人在饮食方面可以多吃一些富含营养,清淡软烂的食物,增强身体素质。
意见建议:
建议小孩后期可以适当的进行轻微的体育锻炼来提高机体的抵抗力和免疫力,然后要保证健康规律的生活习惯和作息时间,不能过度劳累,不能吸烟饮酒。
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什么叫先天性膈疝其实先天性膈疝,是我们生活中比较常见的一种疾病。它主要就是在于孩子胚胎时期,还有就是胎儿时期发育过程中,可能出现这种膈肌发育的缺损。然后还有就是比如可能面临着,在形成过程中,食道裂孔发育的缺损,导致腹腔的内容物进入胸腔这种情况,就是所谓的膈疝。所以膈疝来说很容易理解,但是对于我们家属来说,一旦说考虑这方面疾病,需要到医院及时进行就诊,及时进行治疗。01:00
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先天性膈疝怎么办先天性膈疝一旦发现,胃本来是在肚子里的,但是或者肠管它经过膈部的缺损,跑到了胸腔里,往往先天性膈疝发现的时候,已经在患者的身体里,存在了很长时间了。出现了症状来看医生,局部可能会出现疼痛,或者由于胃里的脏器,通过缺损挤到胸腔里,对胸部有一个挤压的作用。所以一旦出现,我们有症状的患者,还是建议他积极修补,现在由于腹腔镜技术应用越来越广泛了,它也应用于在膈疝修补,可以用微创的方法将膈肌上的洞把它关上,把疝入到胸腔的腹部脏器,把它完好地还纳回腹腔。01:17
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先天性膈疝小孩后期生活怎么样在临床上,先天性膈疝的小孩后期生活会受到影响,这时候患者容易出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、呼吸困难、肺部感染等情况的发生,所以说,对于先天性膈疝一定要有一个全方面的认识。先天性膈疝的小孩一旦诊断明确,建议患者及时到正规医院进行积极的手术治疗为好,当然术前的检查和评估非常的重要,要排除手术禁忌,以提高手术的安全性。手术之前一定要对患者的水、电解质平衡进行调整,而且,在手术过程当中,所有的操作要轻柔快速,避免产生过多的副损伤。手术以后要监测好患者的生命体征,还要给予患者营养支持、止痛等对症治疗,有的患者还需要进行积极的呼吸机辅助呼吸的治疗,这样的话才有利于患者的康复。语音时长 01:14”
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怎么样预防先天性膈疝预防先天性膈疝的发生,我们需要做到以下几个方面:一、做好婚前体检,在预防出生缺陷当中会起到积极的作用,要做好遗传咨询工作。二、做好孕期保健工作,孕妇尽可能的要避免接触一些危险的因素,包括辐射,药物,噪音,酒精,药物,有害气体等等,而且要做好产前的保健工作,进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查,血液检查,必要的时候还要进行染色体的检查。语音时长 01:13”
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先天性膈疝会遗传先天性的膈疝是不会遗传的。膈疝主要是宝宝在发育时,膈肌没有发育好,有一个缺损,腹腔内的脏器通过这个缺损进入胸腔内,对胸腔造成压迫或者是腹腔内的脏器造成粘连,梗阻而产生的症状。临床上最常见的就是食管裂孔疝、先天性膈疝、创作性膈疝三大类比较常见。一般来说都需要手术进行修复,药物治疗没有效果,所以等孕妇产后,应该积极的尽早的去带患儿去专科医院进行手术治疗。
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先天性膈疝还能要吗新生儿先天性隔疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全,单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生数小时内出现症状的先天性隔疝患儿,总成活率低于50%,世界少数几个有条件的医疗中心采用ecmo治疗配合成活率改进到60%到80%,新生儿期手术成活的儿童,常有正常的增长与发育,胸骨术后肺发育的功能问题均有不同意见,上海第二科技大学附属新华医院1987年随访20例修补疝术后1到11年,大部分儿童,大于80%在身高、体重、发育、横膈肌活动度和肺功能测定,特别是肺耗氧量分侧接近于正常儿童。但据文献最近报道,一部分有明显较长时期肺功能不全者则采用ecmo治疗,治疗后虽成活很可能需要做肺移植手术。
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小孩子有先天性膈疝小孩子先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全,单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病,分胸骨裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。可并发呼吸窘迫、代谢性酸中毒、低氧血症、高碳酸血症、胃食管反流、肠梗阻甚至休克等,上可并发食管下段瘢痕性狭窄、贫血、营养缺乏、生长发育
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最为常见,在膈肌发育过程中,如胚胎时的裂隙未能完全闭合,而在横膈上遗留成为裂孔,即可形成疝,其临床症状取决于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度。1、胸腹腔内的压力差和腹腔脏器的活动度。各种引起腹内压力增高的因素均可促使腹腔脏器经膈肌