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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 10185次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1773次

• 宝宝染色体异常的症状
  染色体是一种遗传信息的载体，但是，身体中所有细胞都是有一定的可能出现异常的现象。主要表现是结构异常和数目异常，比如说唐氏综合症、特纳综合症等等，那么有哪些症状？染色体结构异常包括缺失、增加、异位等，医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒立、异位等。染色体异常的原因有很多原因，都可能导致染色体异常，如夫妻的年龄，孕妇父亲和胎儿经过辐射等这些都可能改变胎儿基因的规律。三体综合征也称综合症，婴幼发病率为千分之一，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。
  语音时长 1:38”
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-22 10553次

• 染色体异常宝宝的表现
  染色体异常的表现是要根据具体哪号染色体有关，一般会引起一些智力上的异常，如果染色体异常会引起宝宝的面部异常或者是脑瘫发育不良、运动失调等等，也是要注意做好检查的，尤其是要做好孕前检查来确定具体的情况为好，不要太过有太大的心理压力。首先染色体数目异常，其中出现45条和47条染色体异常，4倍的四倍体的畸变，还有病毒引起的染色体异常，这时候会产生许多基因或者缺失，产生多种畸形，而染色体畸变是先天性多发畸形。
  语音时长 1:29”
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-01 12452次

• 羊水检查什么染色体异常
  病情分析：羊水检查的染色体是否出现异常，主要通过检查染色体以及基因的检测分析。判断身体是否具有染色体性疾病或者是代谢性疾病等，可以判断胎儿是否出现畸形。在怀孕中期进行羊水检查。因为羊水量适中，不会对胎儿的发育造成损伤，可以选择穿刺抽取。意见建议：在怀孕过程中注意保持乐观，心态均衡，营养补充增强。身体的体质保护胎儿的健康发育，需要定期监测胎儿的健康发育指标是否正常。
  李俊茹 主治医师朝阳市中心医院

  2023-07-23 802次

• 染色体异常能试管吗
  染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。当然染色体异常分为很多种，具体还要去医院具体定方案。
  李月梅 主治医师潍坊市妇幼保健院

  2018-11-18 5705次

• 染色体异常的原因
  引起染色体异常的原因有：1、物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高。2、化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；
  董国荣 主治医师朝阳市第二医院

  2018-12-20 22798次

• 羊水检查什么染色体异常
  羊水检查的是人体所有染色体是否出现异常，可以通过对染色体以及基因的检测分析，判断是否具有染色体性疾病或者代谢性疾病等，还可以诊断胎儿是否出现畸形。一般情况下都是在孕中期进行羊水检查，此时羊水量适中，不会对胎儿造成损伤，通常是选择穿刺抽取，以
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-20 0次