为你推荐

• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

  01:41
  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2983次

• 什么是美尼尔综合征

  美尼尔综合征，临床上类似于美尼尔病，这样的一组综合征，它不是原发的美尼尔，内耳眩晕这样的疾病。而是比如说后循环障碍、耳石症等等，其他引起眩晕表现的一组症状，它往往是由于其他疾病，比如说椎基底动脉的供血不足。如果还有肿瘤、炎症，颈椎病等等，造成的临床上的一种眩晕的表现，类似于美尼尔症，但它不是原发的美尼尔症，而是一种综合症状。要由专科的大夫查明原因，对因治疗，对症治疗，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2018-12-29 290263次

• 特纳综合征
  特纳综合征叫做先天性卵巢发育不全，特纳在1938年首先描述，所以也称之为特纳综合征。发生率为新生婴儿的每十万有10.7人次，女婴的每十万有22.2人次，占胚胎死亡的6.5%，特点为身矮、生殖器与第二性征不发育，和一组躯体的发育异常，智力的发育程度不一，寿命与正常人相同，母亲的年龄好像是与此种发育异常的没有关系。特纳综合征的病因，主要是单一的x染色体来自母亲，失去的染色体是由父亲的精子细胞性染色体不分离造成。在某些条件下细胞中的染色体组可以发生数量或者结构上的改变，这一类变化成为染色体异常。大多数因素都可以引起染色体畸变，从而发生特纳综合征，临床表现的主要就是身矮、生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常。
  语音时长 1:36”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-14 20182次

• 特纳综合征是什么病
  特纳综合征是由于性腺衰竭所致的性激素分泌减少，反馈性引起lh和fsh升高，特纳综合征属于性腺先天性发育不全，性染色体异常，核心为45,XO或45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX.表现为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不良，长有蹼颈，钝胸，后发际低，腭高耳低，鱼嘴样等临床症状，可伴主动脉缩窄及肾、骨骼畸形，自身免疫性甲状腺炎、听力下降及高血压等。
  语音时长 01:12”
  王小兵 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-10 3595次

• 什么是特纳综合征
  病情分析：特纳合征是先天性卵巢发育不全，是性染色体缺失引起的先天性疾病，临床症状是身材矮小，生殖器与第二性征不发育，对智力没有影响，部分患者，会出现先天性的心脏和肾脏畸形，听力以及视力下降，通过染色体核型检测可以确诊。意见建议：建议去正规三甲医院检查，通过规范的治疗，治疗后可以改善患者的生活质量，缓解心理压力。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-17 1804次

• 特纳综合征是什么病
  病情分析：特纳氏综合征是一种性染色体异常的疾病，是先天性的卵巢发育不全，临床症状是，身材矮小，生殖器与第二性征不发育，不能怀孕，智力和正常人一样，比较常见的并发症是心脏畸形和肾脏畸形。意见建议：特纳综合征目前来说没有很好的治疗方法，可以使用一些生长激素，促进身体的生长发育。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-04-17 1903次

• 特纳综合征怎么确诊?
  特纳综合征，又称先天性卵巢发育不全综合征，是一种由X染色体异常导致的疾病。患者通常表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育等症状。确诊主要通过临床症状观察、实验室检查、影像学检查以及染色体核型分析等综合手段进行。医生会详细询问患者的病史，并仔
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2025-01-04 0次

• 特纳综合征怎么确诊?
  特纳综合征主要根据本患儿的临床体征及实验室检查、染色体的检查结果来确诊。1、临床体征：患儿身高低于同年龄同性别正常儿童身高的3百分位线，身材矮小诊断成立；体格检查可见头发际低，颈蹼，胸廓外形呈桶状，乳距增宽，肘外翻等体征，没有第二性征发育征象，提示特纳综合征；盆腔B超提示子宫发育落后，卵巢发育不良，
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-04-27 359次