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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 4635次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3567次

• 得先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠的病因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管带长心增大，有时合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损，如是一种壁内神经发育停顿，致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育，遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为多因素遗传。
  语音时长 1:26”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 1407次

• 先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。
  语音时长 1:25”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2802次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-31 2002次

• 先天性巨结肠术后便秘的原因是什么
  病情分析：手术切除病变的肠管是根治先天性巨结肠的唯一办法，手术方法和途径根据具体病情而定。手术后可能出现发热、腹痛、解血便、便秘复发的并发症。术后出现便秘的原因可能是未完全切除病变的肠管，或者是手术吻合口狭窄导致。意见建议：早诊断，早干预，早手术治疗是保证愈合和减少并发症的关键。要选择专业的有小儿外科的医院，最好是儿童医院进行手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-10-09 702次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管的持续痉挛，粪便瘀滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张，若不及时治疗，可引起营养不良，影响患儿发育，重者危及生命。平时要注意保持患儿肛门处清洁，便后及时清洗，要合理喂养小儿，防止腹泻，培养小儿定
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-06-25 0次