问重症肌无力是种什么病
病情描述:
重症肌无力是种什么病
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,主要是因为体内免疫功能紊乱,导致产生了乙酰胆碱受体的抗体。这种抗体会破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体,从而影响了神经冲动的正常传递。
意见建议:
建议重症肌无力的患者平时一定要注意避免出现上呼吸道感染,一旦感染是有可能诱发肌无力的危象的。另外患者一般需要服用胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗,需要定期门诊随诊调整用药。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力是种什么病重症肌无力首先它是一种获得性的自身免疫性疾病。我们知道我们的神经控制着我们全身的肌肉,在神经和肌肉接头的地方有一个叫突触后膜,重症肌无力累及的就是这个突出后膜。它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的,然后有多种细胞免疫、补体参与的,然后累及到了这个神经肌肉接头的突出后膜,引起神经肌肉信号传导的障碍,然后引起了我们肌肉的收缩无力。所以说它最常见的临床表现也是骨骼肌的无力,容易疲劳,这种骨骼肌的无力,它有一个特点叫晨轻暮重,就是说患者早晨一般症状比较轻,到了傍晚的症状就会比较重,休息以后症状就会减轻。语音时长 01:27”
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什么是重症肌无力病重症肌无力是累及神经肌肉接头处,突触后膜乙酰胆碱受体的疾病,主要有乙酰胆碱受体抗体,溅到细胞免疫依赖,不提升与自身免疫性疾病,各个年龄段均可发病,目前病因不是完全清楚,认为性腺在重症肌无力发病中,起的重要作用。主要临床特征是骨骼肌,易疲劳或者不利,随着病程发展,受损肌肉可以产生永久无力,肌肉无力一般是早期临床较轻。活动后会加重。语音时长 1:18”
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什么是重症肌无力病病情分析:重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的一种疾病,主要表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议:出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊,积极配合治疗,可选用胆碱酯酶抑制剂(如溴吡斯的明)、免疫抑制剂(如糖皮质激素)或手术治疗(如胸腺切除术)。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作,防止受凉、感冒,饮食要清淡,增加维生素和优质蛋白的摄入,多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是重症肌无力病情分析:重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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什么是重症肌无力病重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于体内免疫功能紊乱,产生了针对神经肌肉接头的抗体,这些抗体造成患者自身正常结构的破坏,导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,肌无力于下午或劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不对称性
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重症肌无力属于什么病重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进,甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾