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• 重症肌无力患者是怎么回事

  重症肌无力，是一个神经系统的免疫性的疾病，也就是说他的神经和肌肉接头，出现了某种病变，引起了生物化学变化的一个病变，造成肌肉无力，影响了呼吸，影响了运动，影响了饮食、咀嚼，影响了眼肌的活动等等。这样的患者比较严重，它严重的影响了劳动力，严重的影响了生活起居，所以它是一个神经系统的，免疫性的疾病，比较重要的一个疾病。这样的患者往往经过检查，抗体是阳性的，那么胸腺的检查，往往有胸腺病变，比如说胸腺瘤等等，所以它是一个免疫性的疾病，是一个很重要的疾病。所以一旦发现，应当早期的发现、早期的诊断，早期的治疗，效果比较理想。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 3525次

• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 23790次

• 重症肌无力怎么回事
  重症肌无力是指患者的神经与肌肉接头处出现了病变，而产生了患者肌肉无力的现象，尤其表现为晨轻暮重现象。也就是说患者早晨刚起床的时候还觉着自己有力量，但是一活动以后就感觉到肌力明显的下降，经过休息一段时间的时候肌力又得到一定的恢复。一般来说这是神经内科的一种疾病，出现了这种疾病时患者就会造成活动耐力下降，有些病人可能会出现双眼睑下垂，而且有些重症患者可能出现呼吸肌的受累，也就是说呼吸困难等，需要紧急进行治疗。
  语音时长 01:21”
  高勇 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2020-08-03 1469次

• 重症肌无力怎么回事
  重症肌无力是由于血液中抗乙酰胆碱受体抗体对乙酰胆碱受体的封闭，导致神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的自身免性疾病，大多数合并胸腺异常。重症肌无力的诊断要点是：第一，缓慢起病，受累的骨骼肌极易疲劳，活动后加重，休息或服用抗胆碱酯酶药物后减轻或暂时好转。第二，症状是晨轻暮重。第三，受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释，一般没有神经系统受损的症状和体征。第四，疲劳实验，新斯的明试验阳性。第五，重复电刺激出现动作电位递减的现象，单纤维肌电图间隔时间延长。第六，血中可以检出抗乙酰胆碱受体抗体。在治疗方面如果出现肌无力危象，应该保持呼吸道通畅，必要是做气管切开和人工辅助呼吸，要积极防治呼吸道感染，注意生命体征的变化，加强支持疗法。有胸腺瘤的应该手术切除，长期使用激素的患者注意一些并发症。
  语音时长 01:37”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-27 7454次

• 眼睑重症肌无力怎么回事
  眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，其中10%-20%可以自愈，绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-11-22 2405次

• 重症肌无力患者是怎么回事
  病情分析：重症肌无力是一种神经肌肉—接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。是由于人体产生了乙酰胆碱受体抗体，导致乙酰胆碱在神经肌肉—接头处的传递障碍，所引起来的发作性运动障碍。意见建议：重症肌无力患者具有晨轻暮重、疲劳后加重的特点。应到正规大型医院进行重频电刺激、胸部CT及重症肌无力相关抗体等检查，来确定下一步的治疗方案。如果胸部CT显示存在胸腺瘤，还需进行胸腺瘤切除手术。
  史方堃 副主任医师沧州市中心医院

  2021-02-02 2302次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次