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• 新生儿巨结肠是什么病

  新生儿巨结肠主要的特征，就是因为结肠的神经发育异常，也就是结肠的肠壁的肌间，或者是黏膜下的神经丛，出现缺如或者是发育异常。由于神经发育异常以后，导致肠管在结肠的蠕动出现问题，比如说变慢或者蠕动减少，导致大量的大便，积在结肠这里的时候，不继续往下蠕动排下去，这样的话就形成巨大的结肠。所以巨结肠的表现，是表现在结肠的扩大，但是它真正的病变，是在巨结肠的远端的病变，肠管的肠壁上的神经，和肠肌间的黏膜下的神经丛的发育异常导致的，所以巨结肠，是一个慢性的消化道梗阻表现的特征性疾病。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 9945次

• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 4605次

• 宝宝巨结肠是什么
  宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便，积气而蓄发扩张，肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究，认识到先天性巨结肠是遗传与环境的因素的联合致病作用，为多基因或多因素遗传病，也有人称之为性修饰多因素遗传病。常见症状有新生儿便秘，新生儿腹胀，呕吐，结肠梗阻，食欲下降，巨大的结肠，胃肠气胀，不排胎便等。
  语音时长 1:32”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-05 4462次

• 巨结肠是什么病
  巨结肠是一种形态方面的描述，不是病因或者病理生理方面的概念，有些专家人家放射性检查只要发现降结肠或者直肠或者是乙状结肠的直径大于6.5公分，深结肠大于8公分，盲肠的位置大12公分就可以称为巨结肠，包括先天性的巨结肠，特发性的巨结肠以及假性的肠梗阻和中毒性的巨结肠。其中先天性巨结肠最常见占新生儿胃肠畸形的第二位，它的男婴比女婴多，具有家族性的一个发病的遗传倾向，先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现异常造成的肠壁神经节细胞完全缺乏或者是减少，90%以上的病变发生在直肠或者乙状结肠的远端部位，病变的肠端经常处于痉挛的状态，管腔比较狭窄，粪便不能通过，所以大量积聚使上段的结肠扩张，真正的病因是在狭窄的肠管。
  语音时长 1:32”
  邓涛 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-05 7974次

• 宝宝巨结肠是什么
  巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。如果是轻症的结肠患儿病变的肠段较短，便秘的症状不是特别严重可采用渗盐水洗肠、扩肛等方法。如果病情较为严重，则需通过手术治疗。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-11-25 1802次

• 巨结肠是什么病
  目前巨结肠疾病都是由小孩儿先天性发育不全，导致的畸形由于结肠缺乏神经节细胞引起一系列的病理生理症状，比如便秘就是由于结肠痉挛造成。一旦确诊建议及早治疗，目前治疗方法主要是手术切除治疗，保守疗法效果不理想。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-06 2001次

• 宝宝巨结肠是什么
  宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便，积气而蓄发扩张，肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究，认识到先天性巨结肠
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 227次

• 怎么排除宝宝是巨结肠
  巨结肠是一种先天性肠道发育异常所引起的疾病，主要表现为顽固性便秘、腹胀等症状。对于家长来说，如何判断并排除宝宝是否患有巨结肠至关重要。以下是一些关键步骤和方法：1、观察宝宝的排便情况。巨结肠的宝宝通常会出现胎便排出延迟，90%以上的宝宝在出
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次