为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31336次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲状腺疾病密切相关，是导致甲状腺疾病及代谢相关疾病的主要原因。由于自然环境碘缺乏而造成胚胎发育到成人期，人体由于摄入碘不足所引起的一组有关联疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病、地方性亚临床克汀病、单纯性聋哑、流产、早产、死胎、先天性畸形等。目前我国，通过食用碘盐来预防碘缺乏病。碘盐中所包含的碘可以满足人体每日的碘需求量，坚持食用碘盐，可以防治碘缺乏病。

  

  01:19
  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-23 1962次

• 凝血Ⅴ因子缺乏是血友病吗
  凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A，为凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子，主要影响了凝血活酶生成，从而导致出血。一旦出血，要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以给予输血浆或者是补充维生素K，因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  语音时长 01:15”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2020-06-22 4771次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一组遗传性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的，严重凝血功能障碍，根据缺乏的凝血因子不同，可分为a、b、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  语音时长 1:29”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 3702次

• 血友病打因子能好吗
  血友病是先天性遗传性疾病，也就是娘胎里带来的疾病，不可能治愈的。由于缺少凝血因子，患者凝血功能障碍。容易自发性出血。治疗上主要是补充凝血因子，使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子，血友病乙是缺少九因子。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2019-01-20 2603次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2401次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，对于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，这个血友病是伴性染色体的隐性遗传。对于八因子的提取，需要从血液当中来进行制备，可以有一些浓缩的冷沉淀，对于血友病患者的治疗是非常好的，如果没有冷沉淀的情况下，可以输注血浆，因为血浆当中的含有丰富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 773次

• 血友病八因子
  血友病，即血友病A，是一种由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏导致的遗传性凝血障碍性疾病。FⅧ，也被称为血友病八因子，在血液凝固过程中起着至关重要的作用。目前，针对血友病的治疗主要集中在补充FⅧ，以及通过药物控制出血和提高患者的生活质量。治疗血友病，
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-03-07 0次