问父亲患有重症肌无力婴儿会遗传吗
病情描述:
父亲患有重症肌无力婴儿会遗传吗
答医生回答
病情分析:
不一定会遗传给孩子,这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,与多种原因有关,例如环境、感染、用药、遗传等。虽然与遗传有一定的关系,但是并不会100%遗传给孩子。
意见建议:
建议如果患者本身有重症肌无力,应该及时给孩子做相关的检查,判断是否是重症肌无力。对于儿童来说,重症肌无力在早期比较好治疗,因此一定要及时就医。
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重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止,没有证据说它会有遗传,但是有可能在家族史里边,有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性,尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者,往往家族里边可能会出现,相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的,它是不是有遗传,现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者,可能在家属,在亲人之间,有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因,有肿瘤的原因,有免疫方面的原因,这个问题,现在还不是研究得很透彻,所以它是不是遗传,目前还很难下一个明确的结论。01:22
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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父亲患有重症肌无力婴儿会遗传吗重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,它不是一种遗传病,重症肌无力主要是由乙酰胆碱受体抗体介导,在细胞免疫和补体参与下,突触后膜的乙酰胆碱受体被大量的破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力,这个病可以见于任何年龄,主要的表现就是骨骼肌的易疲劳和肌无力呈波动性,表现为晨轻暮重,活动后加重,休息以后减轻,胆碱酯酶抑制剂治疗有效,眼外肌受累最常见,主要是上睑下垂,复视等等。所以,父亲患有重症肌无力,婴儿不一定会有重症肌无力,因为它不是一种遗传病,它是一种自身获得性的免疫性疾病。语音时长 01:24”
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重症肌无力会遗传吗总体来讲,重症肌无力这种疾病并没有明显的遗传倾向。很多患者并没有家族史,也不存在基因的缺陷。这种疾病是一种非常经典的神经肌肉接头疾病,主要与机体自身免疫功能紊乱是有关系的。患者机体免疫功能紊乱,出现了异常抗体,这些抗体会破坏神经肌肉接头的传递,从而出现了相应的临床表现。有很多重症肌无力的患者会合并胸腺异常或者合并胸腺瘤,建议患者要完善胸部CT检查。对于这种疾病的治疗在临床上主要给患者使用免疫调节类药物进行干预。语音时长 01:08”
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力遗传吗病情分析:总体来讲,这种疾病没有明显的遗传倾向,主要是因为这种疾病主要是机体免疫功能异常所导致的,与基因的变异没有明显的关系,所以遗传的可能性是不大的。患者体内会出现异常抗体,破坏神经冲动的传递。意见建议:建议重症肌无力的患者,要注意情绪的调整,不要过于紧张,正确认识到这种疾病是可以干预治疗的。一般可以给患者使用糖皮质激素等药物干预。
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父亲患有重症肌无力婴儿会遗传吗可能会遗传。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,临床表现多为全身或者局部的骨骼肌易疲劳,有少部分病例是由于先天遗传导致的病发。如果家族史中有重症肌无力发作史的话,建议不要生育。如果已有生育情况,建议第一时间就医进行相对应的治疗,可以考虑应用药物
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眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系,因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病,在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能,从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂,出现眼球活动障