问尿崩症遗传吗
病情描述:
尿崩症遗传吗
答医生回答
病情分析:
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。一种是中枢性尿崩症,另一种为肾性尿崩症。尿崩症不是遗传病,症状表现为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿,多见青壮年,男性多于女性。尿崩症可导致水电解质紊乱、酸碱失衡,严重者可危及生命,饮食上采用低盐,清淡饮食。
意见建议:
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鞍区肿瘤术后尿崩症的处理下一个问题我们要讨论一下,鞍区肿瘤术前或者术后,常常会发生或者引起尿崩,所谓的尿崩就是说大量的排尿,跟正常的病人比尿量相当多,甚至于几升,那么这种情况呢,发生于术后,往往是跟手术操作有关,那么我们知道,在丘脑下部有一个排尿中枢,那么鞍区肿瘤,在切除肿瘤的过程当中,可能会难以避免的,产生丘脑下部的损伤,这个时候会产生尿崩。那么这个时候我们对病人的术后,要做一个很好的管理,对于医生来说要根据化验指标,保持病人的血液的电解质离子,以及血浆渗透压的平衡,保持他的水盐代谢的平衡,根据化验的指标来给病人输液,指导病人的饮食,病人这个时候,要听从大夫的医嘱来处理,平稳的把术后尿崩这个阶段,把它渡过过去,往往这都能够经过良好的处理,都能够恢复到正常的水平,不用担心,也不要有很大的心理压力。02:21
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脱发遗传吗其实遗传视脱发的病因而定,如果是由系统性疾病或者是用药导致,以及全身的营养不良导致的脱发,一般是不会遗传的。但是我们老百姓或者大众头脑中最常见的脂溢性脱发,也就是学术命名为雄性激素性脱发,它是会遗传的。因为脱发的基因,它定位于X染色体,所以对于男性会表现得更为明显。对于女性因为有双X染色体,她的症状常常会轻一些,脱发的症状不会那么明显。此外如果有系统性疾病,比如有红斑狼疮、甲亢、甲减,这一类疾病引起的脱发,对症治疗以后会恢复,也不会遗传,所以广大朋友不用刻意担心。01:19
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什么是尿崩症尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍,肾脏不能保持水分。临床上表现为排出大量低渗透、低比重的尿液,并伴有烦渴、多饮等症状的一种疾病。尿崩症是由于抗利尿激素合成或者分泌障碍,或者循环中抗利尿激素水平正常,但是尿液浓缩障碍所导致,它分为完全性和不完全性尿崩。完全性尿崩是由于循环中的抗利尿激素缺失,和肾脏对抗利尿激素无反应导致产生大量的稀释尿液,不完全性尿崩表现为不太严重的尿液浓缩功能障碍。语音时长 1:13”
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什么是尿崩症?尿崩症是由于下丘脑神经垂体功能低下,抗利尿激素分泌和释放不足或者肾脏对血管加压素反应缺陷而引起的一组临床综合征,主要表现为多尿,烦渴,多饮,低比重尿和低渗透压尿。尿崩症常见的病因包括,中枢性尿崩症,通常病变在下丘脑神经垂体。肾性尿崩症,肾脏对血管加压素产生反应的各个环节受到损害,导致肾性尿崩症。妊娠性尿崩症,近年来注意到一种所谓的妊娠性尿崩症,患者在妊娠中期开始有多尿,口渴,直至妊娠终止。语音时长 1:31”
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尿崩症会遗传吗大多数的尿崩症,是不会遗传的。中枢性尿崩症和遗传没有直接关系,致病的原因是由于局部肿瘤,外伤,自身免疫性疾病引起的,而有少数的中枢性尿崩症,是由于遗传引起的,遗传性的中枢性尿崩症,属于常染色体显性遗传。
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尿崩症会遗传孩子吗中继性尿崩症,大多数和遗传没有直接关系,引起中枢性尿崩症,主要是局部肿瘤,外伤,自身免疫性疾病等,而只有很少数的中枢性尿崩症,证实是遗传引起的,遗传性的中枢性尿崩症属于常染色体显性遗传,如果经检查发现是罕见的遗传性中枢性尿崩症,那么就是会遗传的。
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尿崩症的治疗尿崩症的治疗可以用激素替代疗法,比如用去氨加压素,这是适用于中枢性尿崩症的,其他的药物包括氢氯噻嗪、卡马西平等等,治疗过程当中应该注意以下几个方面:1,中枢性尿崩症可以是某些肿瘤的首发表现,所以首次发现的中枢性尿崩症应该随访鞍区的磁共振,儿童和青少年更为重要一些。2,激素替代疗法的常见副作用是水中毒
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尿崩症能治好吗尿崩症一般不能治好,还没有能够治疗尿崩症的特效药。尿崩症可能是因为遗传因素引起,也有可能是因为患者本身患有肾盂肾炎等疾病刺激导致,有时颅脑损伤也可能会出现尿崩症。需要注意还没有特效药物可以根治尿崩症,所以一般尿崩症不能治好,但是如果患者积极配合医生的治疗方案进行缓解,通常可以控制病情的发展,维持正常