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• 新生儿黄疸多少为正常

  在临床的工作当中，遵照的是临床的诊疗指南，和专家的共识，新生儿黄疸没有一个正常的数值，所以这个问题很难回答。通常情况下，我们会根据宝宝的日龄，或者小时龄，宝宝是早产还是足月，宝宝有没有合并一些，危险的高危因素等等，来以此综合地决定宝宝的黄疸，是否达到了危险的水平。在每一个小时阶段，会有一个相应的点，这是宝宝的正常的黄疸数值水平，因此宝宝的黄疸正常值，实际上是一条曲线。

  

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  平莉莉 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-02-26 4322次

• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 47437次

• 新生儿足底血
  新生儿疾病筛查，是对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测，发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断，早期治疗，避免宝宝因肝肾等损害，导致智力体力发育障碍，甚至死亡。随着现在医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐的降低，而死亡原因中，占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿，约有四至六个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传基因所引起，包括单一金系异常及染色体异常，另一些受遗传及环境的多因子异常，有部分先天代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病，就是危及生命的。
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  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-19 21485次

• 新生儿足底血查什么疾病
  新生儿48种疾病筛查主要是指新生儿在出生后两天到三天之内进行的订制筛查。新生儿的筛查一般在新生儿出生后的三天，医生会采取新生儿的脐血或者足部的少量血液进行纸片检查。新生儿48种疾病筛查是针对刚出生的新生儿群体，进行快速并且敏感的实验方法，对新生儿进行一种代谢病或者先天性分泌异常，严重危及新生儿生命健康的疾病进行的逐一排查。新生儿48种疾病筛查主要包括：对新生儿的头部、眼睛、颈部、胸部、腹部、臀部以及四肢进行检查。每个新生儿出生两至三天后，要进行相应筛查，排除发生疾病的情况。
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  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-18 11354次

• 新生儿采足底血查什么
  新生儿足跟采血是筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这类疾病通常在早期没有症状，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重。如果一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期，即使治疗，治疗低下也难以恢复。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-05 4005次

• 新生儿足底血查什么疾病
  足跟血主要查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下。但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，能避免对宝宝造成严重伤害。一旦确诊，应立即治疗，在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，治疗越早，预后越好。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-11-26 4103次

• 足底血新生儿筛查是查什么
  当宝宝出生后，医护人员通常会采集新生儿的足底血进行筛查。这一小小的举动背后，却有着重大的意义。那么，新生儿足底血筛查究竟是查什么呢？为什么要进行这项检查呢？让我们一起来一探究竟。新生儿足底血筛查是一项非常重要的检查，它主要是对一些先天性、遗传性疾病进行早期筛查，以便及时发现问题并采取相应的治疗措施。
  魏春根 副主任医师吉安市中心人民医院

  2024-09-18 0次

• 足底血新生儿筛查是查什么
  足底血新生儿筛查主要是查先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病，如果新生儿出现身体不适症状，建议及时就医。1、先天性甲状腺功能减退症：先天性甲状腺功能减退症主要通过检测甲状
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-29 0次