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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 22519次

• 重症肌无力是怎么引起的

  重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 16728次

• 重症肌无力是怎么来的
  重症肌无力，首先，它是一种获得性的自身免疫性疾病，累及的是什么部位呢？就是神经和肌肉的接头，接头的地方有突触后膜，它累及的就是这个突出后膜。它是一种有乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖的，补体参与的，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现的骨骼肌收缩无力的一种获得性的自身免疫性疾病。极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，或者是低密度脂蛋白受体相关抗体4介导的。其主要的临床表现就是骨骼肌的无力，容易疲劳，活动以后容易加重，休息或应用胆碱酯酶抑制剂以后症状就会明显的缓解或者是减轻。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-15 1501次

• 什么是重症肌无力
  重症肌无力是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠分娩等。本病女性发病率高于男性，眼外肌最常受损，其次为有颅神经所支配的肌群，颈肌、肩胛带以及髋部屈肌，表现为上睑下垂，眼球活动受限而出现复视、吞咽困难、构音不清、表情缺失、闭目无力，如出现呼吸肌受累，导致呼吸困难成为致死的原因。
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  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-07 3059次

• 重症肌无力是怎么引起的
  病情分析：重症肌无力患者神经-肌肉接头的突出后膜上存在着乙酰胆碱受体抗体，这个抗体导致神经突触的信息无法传导，出现骨骼肌无力的症状。上述就是重症肌无力的发病机制，该病晨轻暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意见建议：确诊重症肌无力的患者不必过度悲观，应保持乐观心态，积极面对疾病。定期在神经内科复诊，在医师的指导下服用药物。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-19 601次

• 重症肌无力是怎么造成的
  病情分析：重症肌无力患者大多都是由于神经和肌肉的传递障碍所导致的，另外还有一部分患者是由于遗传所引起的。重症肌无力患者临床症状一般表现为全身酸软，吞咽困难，呼吸困难等症状。意见建议：建议患者要尽快去医院就诊，配合医生积极治疗，建议患者要养成良好的作息规律，早睡早起，不要熬夜，建议患者要多吃一些清淡食物和新鲜蔬菜，不要吃辛辣刺激，油腻食品。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2021-02-18 401次

• 怎么判断是重症肌无力
  从眼部肌肉疲劳开始，逐渐出现其他肌肉身体疲劳，且症状早晨轻，晚上重，就应警惕重症肌无力。可行甲硫酸新斯的明试验、血清抗体检测等确诊。建议重症肌无力患者在日常应适当减少活动，吃柔软或半流质食物；控制体重；卧床患者注意加强护理，注意监测，警惕病
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次