为你推荐

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3461次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

  01:03
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2125次

• 小儿先天性巨结肠什么原因
  有关先天性巨结肠的病因，目前认为它是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果，在家族遗传因素中认为这种疾病属于先天性多基因遗传病，文献报告家族发病率大约在1.5%-7%。目前发现多种基因的突变或者与基因相连的修饰因子的突变，与它的发生有关，但是关于遗传基因问题仍然需要进行研究。第二大因素是环境因素，环境因素影响了胚胎期神经节细胞的发育。正常情况下，神经节细胞在胚胎发育后期由神经母细胞逐渐演化而成，如果在神经节细胞移行过程中受到外界因素影响，而使移行停顿，就可以引起无神经节细胞症或者神经节细胞发育不良。在环境因素中，包括缺血缺氧，毒素以及炎症因素。
  语音时长 01:28”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2725次

• 先天性巨结肠什么原因
  ​先天性巨结肠是一个形态学的概念。它的发病原因是因为先天性的肠壁之内缺乏正常的神经细胞或者是神经节细胞发育不良导致该段的肠管缺乏正常的神经刺激，进而肠蠕动减弱，痉挛增强，导致近端的肠管继发性的肥厚扩张，形成宽大的肠管。一般来讲病变肠管多集中于结肠，也就是说先天性巨结肠的由来，巨结肠的病变可以累及末端结肠及全部结肠称为全结肠型巨结肠。对于先天性巨结肠多需采取手术治疗。
  语音时长 1:05”
  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-16 1925次

• 先天性巨结肠什么原因引起的
  病情分析：先天巨结肠属于消化道畸形，因为肠管的神经细胞缺如，引起肠管的持续性的痉挛，导致近端肠管的扩张肥厚。临床表现是腹胀、便秘，而且排便间隔时间比较长。意见建议：先天性巨结肠还是选择手术来进行根治治疗，保守治疗只能给予扩肛以及灌肠等办法缓解便秘的症状，但不能够达到这样的目的，时间久了还是会影响患儿的生长发育和营养状态。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 801次

• 什么原因会导致先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是一种肠管缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，从而引起顽固性便秘等一系列表现的疾病。是一种多基因遗传与环境因素共同作用导致的疾病，发病率不低，可达1：5000，男女发病比例与病变肠管的长短有关，病变肠管越长，女性发病越高。意见建议：有家族遗传史的要完善基因检测，做好遗传咨询。怀孕期间要加强保健，避免各种导致胎儿缺血和缺氧的疾病，避免各种感染，避免滥用药物和接触射线，保持心情愉快，避免外伤和精神刺激。定期监测胎儿发育情况。对于有遗传史及基因异常的，孩子出生后要密切观察是否有相关症状，如果有症状要早诊断，早治疗。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-24 901次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便瘀滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。先天性巨结肠可引起营养不良，影响患儿发育，重症者可导致肠炎，危及生命。平时要保持患儿肛门清洁，便后用生理盐水棉球清洁肛门，坚持排便训练，培养定
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-06-25 0次