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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2330次

• 怀孕几周做唐氏筛查

  怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-11-15 2865次

• 唐氏筛查临界风险
  唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。
  语音时长 01:18”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 14928次

• 唐氏筛查21临界风险
  唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。
  语音时长 01:24”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-20 15340次

• 唐氏筛查临界风险怎么办
  病情分析：唐氏筛查临界风险是比较正常的，唐氏筛查只能做风险的评估，不能作为临床诊断，不用紧张，22~26周做四维彩超排畸检查，如果检查结果正常，就没事。意见建议：注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，均衡有营养，不要偏食，多喝水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-03-26 4504次

• 唐氏筛查临界风险严重吗
  病情分析：唐氏筛查临界风险不严重的，显示胎儿有患有唐氏综合征的可能性，如果家族没有遗传史，建议定期B超检查胎儿的发育情况，22~26周做四维彩超排畸检查，如果检查结果正常，就可以放心了，如有异常，在医生指导下制定治疗方案。意见建议：注意休息，不要过度劳累，饮食多样化，多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性食物和生冷食物，4个月后适当补充钙剂，保证充足睡眠，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-07 4403次

• 中期唐氏筛查高风险怎么办
  当孕妇在中期唐氏筛查中得知胎儿存在高风险时，不必过于惊慌。针对此情况，有多种科学且专业的处理方式，具体如下：首先，调整生活方式至关重要。孕妇应保持愉悦心情，确保充足的睡眠，这有助于体质的调整和胎儿的健康发育。其次，定期的产前检查是不可或缺的
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-08 0次

• 中期唐氏筛查高风险怎么办
  孕妇中期唐氏筛查高风险，如果是21-三体或18-三体为高风险，可以行羊水穿刺来判断，如果是开放性神经管畸形高风险，可以行系统彩超检查判断。1、21-三体或18-三体筛查高风险：一般表明胎儿患有染色体病的风险较高，需进一步进行产前诊断，即羊水穿刺检查，通过羊水穿刺来判断胎儿是否患有染色体异常，再进行下
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-11-10 1109次