为你推荐

• 巨结肠造瘘的问题

  对于一些比较长段的巨结肠，就是所谓的就是全结肠型巨结肠，还有就是一些孩子来了以后，经过对症处理没有任何缓解的情况下，这种情况下有可能是需要急诊进行手术的。我们会采取就是造瘘术，目的就是先保证孩子的生命。对一些全结肠型巨结肠来说，我们造瘘的目的也是进行先保证孩子的生命，同时进行多方位的取活检，进一步明确结肠的情况，还有就是造瘘部位的情况。一旦经活检诊断结肠各个部位都没有神经节，甚至我们造瘘的部位也是没有见到神经节，这种对于孩子来说已经就是可以诊断为全结肠型巨结肠。如果一旦诊断以后，这种孩子需要注意的就是后期恢复会比较差，而且有可能出现长期腹泻的情况。诊断以后，我们通过就是进行加奶等各种方式进行调整奶量，观察孩子体重生长，还有大便的情况，再做出下一步的治疗。所以，这种情况下是一种比较罕见的情况，但是一旦出现这种情况，作为家属也是应该了解相关的内容的。对于大夫来说肯定会积极的，而且是多方位的进行检查明确，作出判断。而且就是以及孩子生长体重，观察大便等各方面的治疗为主。所以家属知道这个方面的治疗，就是对于孩子预后也是作出相关的了解的。

  

  02:10
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 5740次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2566次

• 先天性巨结肠造瘘效果怎么样
  在临床上，先天性巨结肠的患者，只做肠造瘘手术临床效果是好的，但是，只能暂时的缓解患者的腹胀、便秘等临床症状。而且，需要明确的是，肠造瘘手术进行完之后，还要对患者进行二次手术治疗，这样的话，才能切除患者的病变肠管，达到治愈的效果，所以，在临床上，一定要根据患者的病情，适时的选择进行肠造瘘手术治疗。一般来说，先天性巨结肠一旦发生，患者是需要进行积极的手术治疗的，但是，如果患者的身体状况比较差，此时，可以先对患者进行肠造瘘手术治疗，来缓解患者的腹胀便秘等临床症状，等到患者的状况改善之后，再进行二次手术治疗，这样的话，才有利于患者的身体健康。所以，在临床上，一定要充分重视先天性巨结肠的发生，及时的对患者进行相应的治疗才好。
  语音时长 01:16”
  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-17 2256次

• 先天性巨结肠造瘘吗
  先天性巨结肠主张早期进行根治手术切除无神经节细胞的场馆以及扩张的结肠，由于并发症主要发生在生后两个月以内，所以在此期间就建议早期的进行手术，一般认为体重在三公斤以上，全身情况良好的情况下就可以进行根治手术。但是如果宝宝合并了小肠结肠炎，并且不能控制，另外还存在营养不良，高热，贫血，腹胀，不能耐受根治手术的，或者保守治疗无效，腹胀明显影响呼吸的都应该及时的进行结肠的造瘘术，等到后期再进行2期手术治疗。
  语音时长 01:12”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 2324次

• 先天性巨结肠造瘘吗
  病情分析：先天性巨结肠可以进行造瘘手术治疗。这种情况下，主要是针对保守治疗无效时，又不适合进行根治性手术的患者，属于一种过渡性的治疗。在造瘘之后，应该积极观察患者是否顺利排便。意见建议：建议在进行肠造瘘术之后，判断患者是否有全身高热的情况，积极预防感染性疾病。同时要观察伤口周围皮肤是否出现吻合。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 1102次

• 先天性巨结肠怎么形成
  病情分析：小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确，可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。意见建议：小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡，同时还需要多注意保暖，避免着凉，也要保持身体卫生，可以预防并发症。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 901次

• 先天性巨结肠造瘘效果怎么样
  先天性巨结肠造瘘效果是比较好的，但是这种手术只是暂时缓解了患者便秘、腹泻的临床症状，并不能完全根治疾病，想要根治疾病还需进一步手术。造瘘手术以后一定要保持结肠造口的清洁卫生，手术以后可以多补充纤维素的食物来促进排便，还要定期观察伤口周围的皮
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-20 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次