问重症肌无力诊断标准
病情描述:
重症肌无力诊断标准
答医生回答
病情分析:
重症肌无力的诊断主要依据患者典型的临床表现(受累肌肉的分布与某一运动神经受损后出现肌无力的范围不相吻合,活动后症状加剧,休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后可以缓解,表现晨轻暮重的波动现象),结合药物试验、肌电图以及免疫学检查,即可作出诊断。
意见建议:
怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,确诊后应按医嘱服药,不可自行停药减药,也不可过量服药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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如何诊断重症肌无力诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现,就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性,是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看,看一分钟,正常人坚持一分钟没问题,但是他就有可能眼睑看着就掉下来,也可能几秒钟之内就掉下来,所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏,闭上眼睛休息一会儿,再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻。对正常人来讲,是个晨轻暮重的骨骼肌无力,这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施,阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。01:27
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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如何诊断重症肌无力要诊断患者是否存在重症肌无力,一定要结合患者的病史,相应的体格检查,以及肌电图和相应的抽血化验等辅助检查,进行综合分析。如果患者出现晨轻暮重的肌肉无力,比如双侧眼睑的下垂,四肢骨骼肌肉无力,甚至出现呼吸困难,累及呼吸肌。患者通过肌电图检查发现从平电刺激波幅递减,低频电刺激波幅也是递减,以及通过抽血化验,患者存在抗乙酰胆碱抗体,这些患者就可以诊断重症肌无力。此类患者还可以进行新斯的明试验,或者是冰水刺激实验,患者也可以进一步协助诊断重症肌无力。语音时长 01:14”
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重症肌无力鉴别诊断鉴别诊断主要包括一些脑干病变、线粒体、脑肌病、格林巴利综合征等,有时候还需要与急性多发性肌炎鉴别,比如脑干的病变,有一些脑干实质性的损害,脑部ct、磁共振和必要的脑积液可有助于检查明确。因为脑干病变的时候可能会出现一些呼吸、咀嚼、吞咽的困难,这是相同点。线粒体脑肌病用于眼畸形和脑干性鉴别,主要因为都会伴有眼外肌的受累、眼球的运动障碍等,所以临床上根据ct和磁共振、乳酸以及肌活检等辨别。格林巴利综合征,是与全身性的重症肌无力鉴别,但是格林巴利综合症主要为急性、迟缓性、对称性肢体麻痹,眼外肌受累比较少见,而且脑脊液检查有蛋白细胞分离现象,显示神经源性受损。语音时长 2:05”
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重症肌无力诊断病情分析:重症肌无力依据患者典型的临床症状(眼外肌、颈肌、四肢近端肌肉受累,症状晨轻暮重),结合药物试验(新斯的明)、肌电图(低频重复电刺激试验)、相关试验(疲劳试验)以及免疫学等检查可明确诊断。意见建议:怀疑重症肌无力的患者应尽快就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,不可听信谣言,滥用民间偏方,以免耽误治疗时机。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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如何诊断重症肌无力病情分析:诊断重症肌无力,需要结合患者的病史、查体以及辅助检查才能作出诊断。如果患者出现眼睑下垂、视物重影,肢体乏力,有明显的症状波动,新斯的明试验阳性,重复频率电刺激阳性,血清当中检测到乙酰胆碱受体抗体。这样基本可以诊断重症肌无力。意见建议:建议重症肌无力的患者,一定要完善胸部CT检查,因为很多患者伴有胸腺异常增生或者是伴有胸腺瘤。患者平时要规律的服用糖皮质激素进行干预。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风