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• 先天性巨结肠的病变部位是在结肠吗

  先天性巨结肠其实就是发生在结肠的。因为我们肠道分为小肠还有结肠，而这种巨结肠它主要是在胎儿期间，神经节发育与肠道不平行的一种表现。它的缺乏都是自直肠、肛门起始为主的，然后向上延伸，我们的分类也是根据它缺乏的多少而分类的。比如我们最常见的就是，自肛门起始至乙状结肠缺乏，这种就是我们所谓的常见型。然后比较长的就是整个结肠神经节的缺乏，这种情况下就比较严重，手术难度也比较大。所以作为家属我们要知道，巨结肠主要就是一种结肠神经节缺乏的各种结构畸形。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2288次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3545次

• 先天性巨结肠的病变部位是在结肠吗
  先天性巨结肠的病变主要是在直肠或者是结肠远端，大部分还是在结肠，它主要是由于这一段肠管没有神经节细胞，所以就会导致它的蠕动功能比较差，引起粪便在肠管淤积，引起肠管的肥厚，扩张。它的主要表现为胎便的排出延缓，一般是在48小时以内都没有胎便的排出或者是仅有少量的胎便，并且会出现顽固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌肠则不排便。还会出现进行性的腹胀，导致腹壁的紧张，发亮，并且可以看到腹壁的静脉曲张，还会出现反复的呕吐和营养不良。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 2176次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10656次

• 巨结肠是先天性的吗
  病情分析：巨结肠是先天性的，又叫做先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便，预计在近端的结肠，使近端结肠肥厚扩张。它的临床表现主要包括胎便排出延缓，顽固性的便秘和腹胀，引起呕吐，严重的甚至会出现营养不良和发育迟缓。意见建议：当孩子出现以上这些症状的时候，考虑先天性的巨结肠，需要给孩子做一些辅助检查，包括x线检查，直肠、肛门测压检查等等。如果一旦确诊为巨结肠，需要给孩子治疗，治疗包括保守治疗和手术治疗。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-06-25 1201次

• 先天性巨结肠在什么位置
  病情分析：可能发生在直肠远端、肛门至乙状结肠远端（最常见）、乙状结肠、结肠、回肠，甚至累及十二指肠。确定发病部位有利于手术方式的选择和判断手术效果及预后。意见建议：1.巨结肠的根治方法是手术切除病变肠管。手术前要控制感染、保证孩子生长发育正常，采用口服泻药或润滑剂保证每天排便。2.正常新生儿建议6月龄后手术，低出生体重儿建议1岁左右手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 803次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 巨结肠是先天性的吗
  巨结肠根据原因不同，分为先天性巨结肠和继发性巨结肠，先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是优于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该段结肠肥厚扩张。本病是小儿常见的先天性的肠道畸形，继发性巨结肠以肛门直肠末端有器质性病变，如先天性的肛门狭窄、术后瘢痕狭窄或者直肠外肿瘤压迫使排便不畅
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-25 385次