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• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 16607次

• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 6052次

• 无创DNA能排除哪些疾病
  无创DNA，其实就是利用现在最先进的DNA的测序技术，检测母体外周血血浆中的游离DNA，由此可以明确胎儿的一些遗传信息。从而能够检测胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，三大染色体的疾病。如果结果正常，就可以排除这些疾病。无创DNA一般是通过检测的游离DNA的片段，进行测序，并且进行生物信息的分析和对比，来得出结果，可以避免侵入性的产前诊断，防止出现流产和感染的风险。
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  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2020-05-13 4523次

• 无创dna检查
  孕妇的外周血血清中约有1%-5％的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA，采用高通量DNA的测序技术，诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21，18,13三体等染色体异常，在孕妇有染色体异常，多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿，常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇，或者有介入性产前诊断禁忌症，如先兆流产，发热，出血倾向，慢性病原体检测等，或者孕妇二十周以上，错过了血清学筛查的最佳时间，但是要求评估风险的。
  语音时长 1:45”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-25 20954次

• 无创dna检查什么
  病情分析：无创DNA检测，临床上针对胎儿产前筛查，存在畸形的一种技术手段。在临床上由于无创应用比较广泛。主要检查胎儿的13三体，18三体和21三体是否存在异常。意见建议：无创DNA检查费用大约在2000多，一般化验需要一周段时间才能出结果，准确率能达到90%以上。
  刘玉杰 主任医师朝阳市第二医院

  2019-04-26 3302次

• 无创dna能排除脑瘫吗
  通常情况下，做无创DNA的话，主要是用来排除是否有一些先天性遗传性疾病，尤其是一些染色体疾病，导致出现的胎儿畸形，但是对于脑瘫患儿来说，仅仅是通过无创DNA，难以做出准确的判断，多数情况下需要等孩子出生以后，根据孩子的整体状况，包括智力发育水平，肢体运动功能，以及是否有存在脑瘫患者独特的固定姿势，比如说痉挛性斜颈等。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-01-02 2101次

• 无创DNA能排除哪些疾病
  无创DNA检测作为一种先进的产前筛查手段，能够高效、安全地检测胎儿是否患有特定的染色体异常疾病，对于优生优育具有重要意义。无创DNA检测技术通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，可以准确识别出胎儿是否存在染色体数目异常，尤其是21-三体综合
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-02-27 0次

• 无创DNA能排除哪些疾病
  无创DNA，其实就是利用现在最先进的DNA的测序技术，检测母体外周血血浆中的游离DNA，由此可以明确胎儿的一些遗传信息。从而能够检测胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，三大染色体的疾病。如果结果正常，就可以排除这些疾病。无创DNA一般是通过检测的游离DNA的片段，进行测序，并
  林嘉宝 主治医师南方医科大学南方医院

  2021-12-08 489次