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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2402次

• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 16614次

• 早期唐筛高风险
  早期唐筛是指在12周左右，通过查血以及做b超测量nt值共同计算，胎儿患有十八三体二十一三体综合症的风险。它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。对于早期唐筛高风险应该怎么办。一些人认为需要再次做中期唐筛或者复测早期唐筛，其实这两种说法都不正确。早期唐筛高风险必须要进行确诊性的实验。常用的全能性的实验包括两个。第一，在早孕期也就是12周左右可以做绒毛活检，但是一般风险比较大，要求比较高，很多医院开展不了。到达16到18周以后可以选择做羊水穿刺，因为羊水穿刺的技术要求不是特别高，准确性也能达到百分之百。因此，对于早期唐筛高风险是不能复测早期唐筛或者只做中期唐筛的，需要做绒毛活检或者是羊水穿刺。
  语音时长 1:21”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-09 18776次

• 孕期丙肝唐筛高风险
  孕妇患有丙肝，同时又存在唐筛高风险的话，这种情况要根据具体情况来作出决定。1、丙肝抗体阳性，一定要进行丙肝病毒RNA的检测，如果丙肝病毒RNA阳性的话，建议终止怀孕，建议进行抗病毒治疗，丙肝是会经过母婴垂直传播的，为了安全最好终止怀孕。2、如果患有丙肝，同时丙肝病毒RNA阴性的话，可以考虑继续怀孕，但是一定要注意动态的观察丙肝病毒RNA的量，要注意观察肝功能情况，肝脏彩超的情况，如果有病情变化，必要的时候需要改变治疗方式。3、唐筛高风险的话要根据具体情况来定，如果风险的确很高的话，建议终止怀孕。
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  潘金平 主治医师宜春市人民医院

  2019-07-02 1905次

• 早唐高风险无创低风险还要做羊水穿刺吗
  早唐高风险无创低风险一般是指妊娠早期唐氏筛查高风险、无创产前DNA检测低风险，一般不需要做羊水穿刺。唐氏筛查通常是在妊娠早期进行超声检查或者血液检查，能够查看胎儿是否存在染色体异常，了解胎儿患有唐氏综合征的几率。无创产前DNA检测是通过母体外周血浆当中游离的DNA片段进行测序，进行生物信息分析，从中
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-05-23 0次

• 孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率
  孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率，在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA，是产检项目里面的一项。无创的产前检查，是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病，常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-23 2754次

• 老公先天色弱,唐筛显示高风险,无创低风险
  唐氏筛查跟色弱关系不大
  魏娜 主治医师泰安市中心医院

  2020-03-29 1601次

• 唐筛高风险
  您好，请问你是26岁吗？早期nt是否正常？可否把唐筛的报告单给我看一下？
  洪海琴 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-02-12 1301次