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• 婴儿尿检怎么取尿

  婴儿一般是在一岁以内的孩子，这个年龄的小孩在取尿的时候是不能配合的，就要家长想办法取到婴儿的尿液，另外重要的就是在取到尿液的时候不能有污染，不能混有其他的液体，必须找一个洁净的容器把尿接下来，然后才能送检。针对男婴和女婴采用的方法又是不一样的，男婴相对要容易一些，婴儿即将排尿之前把容器准备好，化验需要尽量取婴儿的中段尿，对于结果影响最小，而对于女婴就要想办法准备，在婴儿排尿之前耐心等待，排尿的时候把它排到一个洁净的容器里面，然后送检。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2021-07-19 5953次

• 婴儿尿黄是怎么回事

  婴儿尿黄一般分生理性和病理性两种。病理性原因是因为疾病引起的婴儿小便颜色变黄，比如肝炎、婴儿高胆红素血症、胆总管异常等疾病都可能导致宝宝出现尿黄的情况，这些疾病会伴有一些相应的临床症状，而且一般会持续很长时间，这时候家长要及时带孩子去医院检查，确定病因并且采取相应的治疗。生理性的原因一般就是孩子饮水太少或者喂母乳的妈妈吃了辛辣容易上火的食物，同时导致婴儿上火，可以多饮水，并在医生的指导下口服一些中成药，比如小葵花露金银花露等泻火的中成药制剂。安全有效，它的成分是金银花中的木犀草苷，具有疏风散热的作用，可以清热解毒，去火。那么想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在他们指导下，进行安全合理用药。

  

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  叶赞凯 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-05-31 76564次

• 苯丙酮尿症
  苯丙酮尿症英文缩写是PKU，由于肝脏苯丙氨酸羟化酶，也就是PAH缺陷或者是活性减低，而导致的苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷性疾病当中比较常见，本病的遗传方式是常染色体隐性遗传，临床表现不是特别一样，主要的特征是智力低下，精神神经症状，湿疹、皮肤抓痕以及色素脱失，还有脑电图异常等等。如果能得到早期诊断和早期治疗的话，临床表现可以不发生，智力也可以正常，脑电图异常也可以得到恢复。
  语音时长 01:13”
  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-29 7613次

• 苯丙酮尿症怀孕能查出吗
  是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的，较为常见的常染色体隐性遗传病，不同的国家和地区发病率是不同的。出生时可没有症状，但是三到六个月可逐渐的出现症状，一岁左右明显可以引起智力的落后。所以越早的检查越好，一般是新生儿出生三天可以采血，当地的妇幼保健院就可以，有部分孩子在怀孕期间就可以查出，主要是通过羊水穿刺，但是也会面临一定的风险。
  语音时长 1:10”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-19 4434次

• 苯丙酮尿症婴儿会笑吗
  苯丙酮尿症婴儿一般也是可以正常笑的，苯丙酮尿症是一种先天性的常染色体遗传性的疾病，会导致宝宝出现有身体有特殊的鼠尿味、出现骨骼发育迟缓、脑发育不良等症状，患儿一旦确诊为苯丙酮尿症，家长要及时带领患儿就医治疗。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中苯丙氨酸羟化酶的缺陷，导致苯丙氨酸无法代谢或代谢异常，患儿
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-02-16 1529次

• 苯丙酮尿症的症状
  苯丙酮尿症的患儿在出生时正常，通常在3~6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。表现为神经系统症状，智力发育落后为最突出的症状，患儿智商低于正常，有行为异常，如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。皮肤方面可在出生数月后因黑色素合成不足，头发由黑变黄，皮肤白皙，常见皮肤湿疹。此外，患儿由于尿液和汗液中排出较多
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-08-26 1385次

• 苯丙酮尿症
  丙酮尿症，是一种常染色体隐性遗传病，属于氨基酸代谢病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸无法转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸积蓄，并从尿中大量排出，表现为智能低下、惊厥发展、色素减少。
  曾海 主任医师重庆市北碚区中医院

  2020-04-04 1601次

• 苯丙酮尿症咨询
  苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
  陈群 主管药师江西中医药大学附属医院

  2020-07-18 901次