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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 63318次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 98989次

• 静止型a地中海贫血
  现在这个地中海性贫血，也叫这个珠蛋白生成障碍性贫血，那么根据基因的不同，可以分为四种类型。其中这个α型地中海型贫血，它这个静止型一般就是这个红细胞形态是正常的，那么出生的时候脐带血中的这个血红蛋白含量可以达到0.01到0.02，三个月之后就有消失的情况，那么针对这一部分患者一般是没有特殊的进行治疗的。主要就是平常注意卧床休息，注意营养。由于患者可能会抵抗力下降，所以我们可以积极地预防感染，适当的补充叶酸和维生素B12来进行治疗的。对于这个有地中海性贫血的患者，在这个怀孕以及生产的过程中一定要注意监测、避免重型胎儿的出生。
  语音时长 1:17”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-08 18818次

• a型地中海贫血型
  首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，出现血红蛋白降低的情况，而对于这个具体的分型，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血、β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，我们的血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。而这个肽链的检测可以作为轻型α地中海性贫血的一个诊断标准，如果说肽链的检查结果是阴性的，那么它是正常的。如果肽链检测是阳性的，可以明确判断被检查者就是一个轻型α地中海性贫血的患者，这一类患者一旦怀孕之后一定要在孕期进行产检，避免有效预防重型地中海性贫血或畸形患儿的出生，达到优生优育的一个情况。
  语音时长 1:28”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-07 13782次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次

• 孕妇静止型a地中海贫血
  你有什么问题吗？
  吴刚 主治医师九江市第一人民医院

  2020-03-04 1200次

• 地中海贫血
  目前有什么不适症状？用过什么药物治疗？
  高宾 主任医师鹤岗市人民医院

  2020-04-07 1301次