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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2403次

• 唐筛hcgmom值偏高怎么回事

  对于唐筛的HCGmom值增高，表示发生唐氏综合征的风险高。唐氏综合征是一种先天性的愚型，是胎儿染色体发生非整倍变化引起的病变，可能由于后天的基因突变，也可能是遗传因素的引起。唐氏筛查需要在怀孕的15周到20周内进行，是通过抽取孕妇的静脉血，根据各项的监测值判断胎儿发生唐氏综合征的几率。HCGmom值偏高，提示有唐氏综合征的可能。但是单凭这一项检查是不能够确定病情。需通过无创DNA或者是羊水穿刺的方法来检查，进一步确定病情，了解胎儿的健康状况。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 3976次

• 唐氏筛查21临界风险
  唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。
  语音时长 01:24”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-20 15512次

• 唐筛中临界风险严重吗
  唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查，来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理。临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的，所以建议孕期，因为唐筛中处于临界风险，必须做进一步的抽血化验无创，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遗传病史或者是高龄，或者是既往分娩过有异常的宝宝，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是单单的化验唐筛中临界风险可以考虑做无创DNA的检查，目前国家无创DNA的检查还是很正规，结果还是很准确的，平时注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免着急上火，口服钙片，适当的晒太阳，低盐，低糖，低脂饮食，控制体重，不要让宝宝体重长得过大，定期做产前检查就可以。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-12-05 13758次

• 唐筛临界风险有必要做无创吗
  当孕妇进行唐氏筛查（唐筛）后，结果显示为临界风险时，通常是有必要进行无创DNA检测的。唐筛的临界风险意味着胎儿可能存在21三体综合征、13三体综合征或18三体综合征的风险。这些染色体异常疾病对胎儿的健康影响重大，因此不能忽视任何潜在的风险提
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-05 0次

• 唐筛临界风险怎么办?是不是很严重
  在孕期，每一位准妈妈都希望能够为自己的宝宝提供一个健康的成长环境。唐氏筛查，作为孕期的一项重要检查，旨在评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。然而，当检查结果显示为临界风险时，不少准妈妈会感到担忧和困惑。本文将详细解答“唐筛临界风险怎么办”这一问题，帮助准妈妈们科学应对，安心度过孕期。唐氏筛查临界
  朱海燕 副主任医师济南市中西医结合医院

  2024-11-07 0次

• 唐筛检查21三体临界风险
  你好，建议你进一步做无创DNA或羊水穿刺。
  王莉娜 主治医师济南市中西医结合医院

  2021-02-09 1501次

• 您好，唐筛临界风险严重吗？
  这种情况需要进一步检查
  龙萍 主治医师滕州市中心人民医院

  2020-09-11 1101次