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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 10288次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1898次

• 染色体异常一定要做羊水穿刺吗
  染色体的异常一般都是要做羊水穿刺进一步明确。唐氏筛查筛查的是18、21这两条染色体，它的准确度是70%，如果唐氏筛查提示18，21这两条染色体异常，需进一步检查明确，可以选择无创DNA。无创DNA检测筛查13、18，21，这三条染色体是否异常，它的准确度在99%左右。如果无创DNA提示高风险，需进行羊水穿刺进一步明确。羊水穿刺是一个有创的检查，是产前诊断，常用的一种检查的方法，一般在孕中期进行，通过抽取胎儿的羊水检查是否存在染色体疾病、代谢性疾病以及神经管缺陷。
  语音时长 01:21”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-11-01 5961次

• 染色体胎停怎么办
  如果女性是由于染色体异常而导致的胎停，往往在出现胎停以后，只能够先进行流产来终止妊娠。有可能是单纯通过服用米非司酮和米索前列醇的药物流产，也有可能是在药流以后行清宫手术操作，将宫腔内的残留组织清除干净。而对于已经确诊是染色体导致的胎停患者，再次怀孕前常常都不能够自然备孕怀孕，而是应该做三代试管婴儿移植怀孕，因为染色体导致的胎停，目前是没有任何办法能够治疗。同时再次怀孕以后很容易又出现胎停，所以才能够通过试管婴儿移植前先选择胚胎的染色体情况，然后将正常染色体的胚胎移植到宫腔内，看是否能够正常怀孕。
  语音时长 01:16”
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-01-13 8983次

• 22号染色体三体胎停原因
  22号染色体三体胎停一般是由于遗传因素、药物因素、物理因素、环境因素、病毒感染等原因所致，一般建议及时就医，进行针对性治疗。1、遗传因素：染色体异常通常具有一定的遗传性，如果父母双方或一方存在染色体异常的情况，可能会导致胎儿染色体异常，从而
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-12-19 0次

• 15号染色体三体胎停怎么治疗
  15号染色体三体是一种严重的染色体畸形，容易引起生化妊娠，或胚胎停育。15号染色体三体胎停可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行改善。1、一般治疗：如果只是单纯出现胎停的情况，但是没有伴随其他不适症状，可以通过多卧床休息的方式进行改
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-12-19 0次

• 22号染色体三体胎停怎么治疗
  你现在怀孕多久了？胚胎已经停育了吗？
  王璐 主治医师江西省妇幼保健院

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• 怀孕做DNA染色体21号染色体三体型1.
  有报告单么
  王晓玲 副主任医师辽宁省妇幼保健院

  2020-09-20 1200次