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地中海贫血是一类遗传性疾病,该类疾病的发病原因是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链数量的异常,进而导致合成的红细胞在脾脏中被破坏,从而导致的一系列溶血性贫血发生。

地中海贫血的患者,一般情况下都有不同程度的贫血的发生。当然不是所有的地贫患者都会发生贫血,有些患者的骨髓代偿能力非常的旺盛。即使该类患者是地中海贫血,但是由于溶血发作以后骨髓马上代偿增生,从而导致临床上的血常规表现不出来贫血的症状。

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