为你推荐

• 肌无力是怎么引起的

  单从肌无力来说的话我们就要分成两个部分来讲。就是前面说的，咱们可以说肌无力的病因，它的原因就是咱们说的一个肌肉本身的疾病引起的。像前面咱们说的肌炎，还有肌强直性的一些疾病，强直性肌炎，还有一些咱们说的中毒。你看咱们有些有机磷中毒或者有些镁中毒，它也会带来肌的无力。那么还有一些咱们脑血管疾病的，它也会带来废用性的肌无力。就是说你神经支配不了，它这个肌肉也会发生无力。还有一些病人，就是咱们前面说的就是属于正常的了，可能不能叫无力了，叫疲劳了。比方你经过强劳动以后，这个时候你会发现你也感觉到无力，那么这种情况属于正常的，不需要关注。像前面说的肌炎，强直性的肌炎，这些你都要进行关注，进行治疗。因为这些你不治疗的话，会带来肌肉进一步的纤维的破坏，以后可能恢复起来比较困难。还有一种就是咱们说的，神经支配性的引起的肌无力，神经支配性的。就是我们神经支配的肌肉、肌肉肌纤维，它要接受神经传递的兴奋，一个活动、一个收缩。神经支配不好，它也会引起到肌肉的无力。一个神经本身的不好，比方咱们周围神经疾病，很简单。比方说咱们颈椎病，你把神经给压迫了，压迫了这时它传到肌肉上的信号少了，这时它也可以造成肌无力。压迫这侧的神经，它这些都是一个特点。就是它比较明确，这个神经受压迫引起的。还有就是前面我们说的重症肌无力这种免疫性疾病。免疫性疾病它是破坏什么，它破坏这两个神经肌肉接触点上面破坏。因为它这个接触点，我们叫突触。突触它有前面，前膜和后膜。后膜在肌肉上面，突触后膜的话它上面就是咱们乙酰胆碱受体，乙酰胆碱经过突触到肌肉膜上，跟受体结合以后，它产生一个兴奋性的传递，这个肌肉纤维就接受兴奋以后它就发生了收缩。肌肉纤维都收缩起来，就产生肌肉的活动。重症肌无力，就是突触后膜它破坏了，这个受体受破坏了。同样的跟它接触的信号就减少了，它就带来肌无力，这是一个肌无力。咱们只能从各个方面来分析它。这些疾病，我刚才说这个免疫性疾病，有时候判断起来不是那么容易的。有时候非常的困难，因为它有时候缓慢，一个慢慢发展过程，早期有时候都不引起重视，这些病人如果出现这种情况，时间长的情况下还是尽早的上医院去。同样的道理，重症肌无力的治疗，前面咱们说了它的药物主要是抗乙酰胆碱酶的，一个药物来治疗，像什么新斯的明，溴新斯的明这样的药，。我们另外一种疾病就是神经元引起的疾病，肌无力的。这种疾病，我们就要应用万全力太利鲁唑片来进行治疗。

  

  03:36
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 31109次

• 重症肌无力是怎么引起的

  重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。

  

  01:33
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 16853次

• 肌无力是怎么引起的呢？
  肌无力是人类疾病中，发病原因研究的最清楚，最具代表性的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头突触后乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫，T细胞介导的细胞免疫依赖性，补体参与的自身性疾病。胸腺，是激活和维持肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与肌无力发病机制密切相关。
  语音时长 01:02”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-05-04 12187次

• 肌无力是怎么引起的
  引起肌肉无力的原因有很多，无非就是肌肉的因素，比如说像重症肌无力。另外还有一些神经的因素，比如一些格林巴利综合征导致了脑脊液神经的病变，从而也会出现像肌肉无力。脑梗死或者是脑出血的患者也会导致肌肉无力，还有一些像脊髓型的颈椎病、神经根型颈椎病，从而引起颈椎受到压迫，时间长了，肌肉的力量也会逐渐的减退。另外还有一些中毒，包括像农药中毒等等，也会引起肌肉无力的现象，以及周围神经受到压迫、刺激，也会引起支配的肌肉萎缩、力量下降甚至是出现缺失。
  语音时长 1:30”
  乔善鑫 主治医师内蒙古包钢医院

  2018-11-02 7707次

• 肌无力是怎么引起的
  肌无力引起的原因，如下，先天遗传的肌无力，这种极少见，与自身的免疫力无关。还有自身免疫性疾病，最是常见，比如肌营养不良、神经末梢疾病、胸腺瘤等都可以引起重症肌无力。患者自身免疫系统异常是引发重症肌无力的重要原因，也是最主要的原因。当然还有一些外界因素，主要包括环境和饮食等因素。
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-15 4403次

• 重症肌无力是怎么引起的
  病情分析：重症肌无力患者神经-肌肉接头的突出后膜上存在着乙酰胆碱受体抗体，这个抗体导致神经突触的信息无法传导，出现骨骼肌无力的症状。上述就是重症肌无力的发病机制，该病晨轻暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意见建议：确诊重症肌无力的患者不必过度悲观，应保持乐观心态，积极面对疾病。定期在神经内科复诊，在医师的指导下服用药物。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-19 601次

• 重症肌无力引起的复视
  重症肌无力的患者由于眼肌的受累，出现一些眼肌的肌无力，所以导致一些复视的出现。比如用两只眼睛一起看一个东西可以看成两个，遮住一只眼睛看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会有描述，通常代偿性的歪头斜颈，以便使复视消失而看得更清楚，严重的还可以出现斜视。除了复视之外还会出现眼睑下垂、全身无力、咀嚼无力、
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 160次

• 怎么判断是重症肌无力
  从眼部肌肉疲劳开始，逐渐出现其他肌肉身体疲劳，且症状早晨轻，晚上重，就应警惕重症肌无力。可行甲硫酸新斯的明试验、血清抗体检测等确诊。建议重症肌无力患者在日常应适当减少活动，吃柔软或半流质食物；控制体重；卧床患者注意加强护理，注意监测，警惕病
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次