唐氏综合征的危害是非常大的，因为唐氏儿是一种先天愚型儿，所以智力和身体发育都是不正常的，智力上唐氏儿是严重的智能障碍，并且常常还会伴随着很多的并发症，比如白血病、消化道疾病等，生活完全不能自理，而且寿命也无法达到正常人的标准，一般二三十岁的时候可能会去世。智商只是一个几岁小孩子的智商，甚至是连聪明的小孩子的赶不上，而且唐氏综合征终生无法治愈，是一种发育不全造成的智力障碍，会给整个家庭带来极其沉重的负担，也会给整个社会带来极其沉重的负担。
那么，唐氏儿会伴有那些消化道疾病呢？
唐氏儿会伴有先天性食管闭锁、先天性十二指肠狭窄、先天性十二指肠闭锁等消化道疾病的。
1、先天性食管闭锁：
先天性食管闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水，因此常有羊水过多，约半数先天性食道闭锁的患儿，同时伴有其他先天畸形。先天性食管闭锁病例未经治疗，出生后数日即死亡。因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。置病儿于半坐位，可减少胃液溢流入呼吸道的危险。于上段食管腔内放入细导管，持续负压吸引，或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内。肺部炎症或肺不张病例，需维持通气功能和给予氧吸入。
2、先天性十二指肠狭窄：
临床以呕吐为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，也可数周数月不呕吐。呕吐物多含胆汁，很少含血液。大便次数和性质均可正常，当呕吐严重时可出现中或重度便秘。上腹胀轻重不等，重者可见胃蠕动波，有振水声，锁肛，即直肠下端与外界不相连接等。先天性十二指肠狭窄一经确诊应立即进行手术。
3、先天性十二指肠闭锁：
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形。本病多见于早产儿，其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久，如数小时至两天即发生呕吐，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱，并给予维生素K和抗生素。
那么，唐氏综合征应该怎样治疗呢？
该病目前尚无有效的治疗方法，应对患儿进行长期耐心的教育，训练其掌握一定的工作、生活技能，主要采取医疗人员和家长合作的综合措施，对患儿进行长期耐心的教育和训练，改善其生活质量，使其掌握一定的生活、学习等技能，注意预防感染。
