心脏多瓣膜病的发病机制通常是由于多种原因,导致瓣膜、腱索、乳头肌发生结构或者是功能的异常,造成多个瓣膜慢性狭窄和(或)关闭不全。
引起心脏多瓣膜病的原因有风湿热、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死、感染和创伤等,如风湿热引起的风湿性心脏病,主要是由于长期反复的A组乙型溶血性链球菌感染引起的心脏瓣膜病损,因为风湿热是一种自身免疫性疾病,可以引起全身机体组织改变,在心脏上主要表现为心肌炎、心内膜炎、心包炎等情况,在心脏瓣膜炎症反复发作基础上逐渐形成慢性心脏多瓣膜病。
而退行性改变导致的心脏多瓣膜病主要是常见于老年人,主要是因为瓣膜功能退化、挛缩而发生的动脉瓣膜关闭不全或者是狭窄的情况。先天性的心脏瓣膜发育不良、缺血性坏死或结缔组织病,如系统性红斑狼疮、硬皮病等,这些都可以造成瓣膜病变,从而导致心脏多瓣膜病。